英文名称：CADY-K
中文名称：CADY-K肽
CADY-K肽是在经典CADY肽基础上通过化学修饰优化设计的新型细胞穿透肽，分子量约2.0 kDa。其核心序列保留了CADY的两亲性特征（交替排列的疏水性亮氨酸/色氨酸与亲水性精氨酸），并在C端引入赖氨酸残基（K），形成GLWRALWRLLRSLWRLLWRAK结构。这一修饰显著增强了其与核酸分子的静电结合能力：赖氨酸的额外正电荷可与核酸骨架的磷酸基团形成更稳定的复合物，同时疏水区通过自组装包裹货物，形成粒径约50-80 nm的纳米颗粒，有效保护核酸免受血清酶降解。

递送规则上，CADY-K经过二步法构建跨膜转化：第一，其两亲性成分与内部膜磷脂双重双方做用，造成布局膜扰动；随着，赖氨酸残基介导的内吞做用增强相结合物迈入内部。科学试验揭示，CADY-K可高质量递送siRNA、miRNA及CRISPR/Cas9零部件有且仅有种内部系（如HeLa、HEK293），且在含10%血清的培训基中仍提生增强。与CADY相对于，CADY-K的核酸相结合自己的亲和力大幅提升约2倍，内部摄入率提生30%，但高溶液浓度（>20 μM）能够造成重度膜挫伤。应用领域问题，CADY-K已被用到dna功能键探索（如靶向治疗药物药物治疗相应dna的沉睡或缴活）及核酸药物治疗开发管理（如反义寡核苷酸递送）。举列，将CADY-K与靶向治疗药物药物治疗APPdna的siRNA软型后，可不错减低神经系统元細胞中β-木薯淀粉样核蛋白前体的展现品质；与荧光标记图片的miRNA结合起来后，也可以到探测其在細胞内的静态分布区。凡此种种，CADY-K的功能化规划容许进一歩体现（如引用靶向治疗药物药物治疗配体或穿膜资料基团），为个性定制化核酸递送提供数据了轻松网上平台。

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