英文名称：CADY-K
中文名称：CADY-K肽
CADY-K肽是在经典CADY肽基础上通过化学修饰优化设计的新型细胞穿透肽，分子量约2.0 kDa。其核心序列保留了CADY的两亲性特征（交替排列的疏水性亮氨酸/色氨酸与亲水性精氨酸），并在C端引入赖氨酸残基（K），形成GLWRALWRLLRSLWRLLWRAK结构。这一修饰显著增强了其与核酸分子的静电结合能力：赖氨酸的额外正电荷可与核酸骨架的磷酸基团形成更稳定的复合物，同时疏水区通过自组装包裹货物，形成粒径约50-80 nm的纳米颗粒，有效保护核酸免受血清酶降解。

递送规则上，CADY-K借助三步法进行跨膜转化：要，其两亲性格局与组织膜磷脂加厚互相使用，引起布局膜扰动；继而，赖氨酸残基介导的内吞使用有利于塑料物进入到组织。测试证明，CADY-K可效率递送siRNA、miRNA及CRISPR/Cas9配置文件对立事件种组织系（如HeLa、HEK293），且在含10%血清的陪养基中仍始终维持安全稳定。与CADY相较，CADY-K的核酸结合实际沟通协调能力的提升约2倍，组织摄食率从而提高30%，但容液值（>20 μM）可能引起轻微膜破损。用上，CADY-K已被用做遗传遗传dna效果探讨（如靶向药物疗法肿瘤药物既定遗传遗传dna的沉默无言或激活卡）及核酸肿瘤药物开放（如反义寡核苷酸递送）。举个例子，将CADY-K与靶向药物疗法肿瘤药物APP遗传遗传dna的siRNA符合后，可明显影响运动神经元生殖细胞系中β-海藻酸钠样核蛋白前体的形容技术水平；与荧光记号的miRNA紧密结合后，可以用在做追踪定位其在生殖细胞系内的动态信息分布图制作。再者，CADY-K的方案化构思容许进两步呈现（如获取靶向药物疗法肿瘤药物配体或穿膜加强基团），为来样加工化核酸递送给出了利索公司。

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