DSPE-PEG-cRGD-CY5的主要合成步骤
护肤商品编码称:DSPE-PEG-cRGD-CY5的其主要镶嵌步驟
合成方法
1. 首要聚合步驟
DSPE活性:将DSPE的末梢羟基(-OH)图片转换为氨基(-NH₂),较常用免疫试剂为硫代乙酸(CH₃COSH)或硫脲(NH₂CSNH₂)。PEG拼接:根据酰胺键或硫醚键将活性DSPE与PEG链连到,导致DSPE-PEG。纯化:使用柱层析或透析法除掉副化合物,的高饱和度DSPE-PEG。cRGD活性:将cRGD肽的羧酸基团转化成为NHS酯,提生体现化学活化。偶联体现:在EDC/NHS崔化下,DSPE-PEG与滋养cRGD不起作用,成型酰胺键。纯化:凭借色谱法或凝结法去掉未反馈实验试剂,确认乙酰乙酸饱和度≥95%。CY5-NHS酯准备:将CY5的羧酸基团还原成为NHS酯。尾端链接:在EDC/NHS催化氧化下,CY5-NHS酯与DSPE-PEG-cRGD的氨基或羟基化学反应,成型共价键。最终能够纯化:进行色谱法(如C18柱)或透析法弄掉未生理反应采血管,获得DSPE-PEG-cRGD-CY5。2. 定量分析策略
NMR:认可DSPE的脂链、PEG链、cRGD肽及CY5的特性峰。MS:验收氧分子量及接触行为。荧光光谱仪:检测法引起/发送可见光波长及荧光量子劳动生产率(基本上≥20%)。技术性光散射(DLS):若形成了胶束或脂质体,核查孔径及分散(常50-200 nm)。大家厂家可给出关于的定制开发产品的,告之所需,请网络咨询,謝謝!