C18-PEG-BSA,硬脂酸-聚乙二醇-牛血清白蛋白的代谢与降解过程
【产品名称】:C18-PEG-BSA,硬脂酸-聚乙二醇-牛血清白蛋白
结构与制备
C18‑PEG‑BSA 是一种由硬脂酸(C18)、PEG 链和牛血清白蛋白(BSA)构成的复合体。一般通过 PEG‑硬脂酸末端活化后与 BSA 的氨基或巯基共价偶联制备。这种结合既稳定又保留了 BSA 的生物功能,同时兼具疏水 C18 与 PEG 的生物相容性与药物载体能力。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
吸收与初步分布
经静脉或皮下注射后,PEG 层可延缓免疫清除。BSA 分子量约66 kDa,是肝肾清除临界点以下,因此依靠PEG修饰及C18作用可显著延长循环半衰期,例如从数小时延长至一天以上。
组织分布与细胞摄取
BSA 具有天然细胞吸附功能,在肝、脾、肾等组织被主动摄取。结合应逐步积累于这些器官,且被巨噬细胞及 Kupffer 细胞识别。PEG 表层可延缓这一过程,控制其组织分布。
- 巨噬体细胞系腐化:肝脾巨噬体细胞系可将 BSA 列为,陆陆续续轉運至溶酶体;
- 溶酶体可降解塑料:BSA 被可降解塑料为小肽及胺基酸;
- PEG 与 C18 清理:PEG 经过肾脏过滤装置排放到,而 C18 常见经胆汁路线排放到,或被肝组织代谢率转化;
- 新陈分解有机物:安基酸都可以于蛋白质生成,PEG 和脂酸能够新陈分解短信通道排下来身体之外。
- PEG 绘制延迟重复时光,十分好长久递送剂;
- C18 供应载药价值体系并挺高纳米技术结构类型稳定可靠性;
- BSA 作为生物工程甄别与形式工作;
- 快速清理方式分过程:阶段在循环法中,晚期慢慢在巨噬神经元中分解。
总结
C18‑PEG‑BSA 作为融合疏水核心、PEG保护和大分子载体的复合体,其代谢路径主要包括循环稳态、巨噬细胞摄取及酶促降解,并最终通过肾脏、胆汁排出。其代谢特性适合慢性用药和递送系统,但需关注 PEG 免疫反应与潜在积累风险。