C18‑PEG‑BSA,硬脂酸‑聚乙二醇‑牛血清白蛋白的生物利用率
【产品名称】:硬脂酸‑聚乙二醇‑牛血清白蛋白,C18‑PEG‑BSA
定义与背景
生物利用率(bioavailability)指药物或载体进入系统循环的比例。对 C18‑PEG‑BSA 而言,衡量其作为纳米载体/药物平台的有效浓度及持续性摄取是评估其治疗或诊断效用的关键指标。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
- 给药路径:静脉注入给药可保持达到 100% 获取;服食或皮下组织注入需考虑的肠蠕动酶解、第一道防线穿过性。
- PEG 单单从表面淡化:PEG 抑制性 RES 消除,调长无限循环时,增长能够分散但能够下降组织性摄食。
- 孔径与构型:孔径约50–100 nm 最适长期性的重复和团体南北通透。
- BSA 因素:BSA 可与 Fc 感觉相结合,带动团体摄入,但而能能在肝脾滞留旅客。
- 疏水 C18 影响力:可包载疏水药剂并提升质粒载体动态平衡,但已经在蛋白质/脂质微的环境中推后水解。
- 血药密度—时曲线美(PK):根据期采血建模浓–时图,算 AUC,用来生物体运用率测评;
- 团队区域(BD):荧光或牵扯性示踪使用于估评的载体在脏器中的区域含量;
- 尿/粪除去如何判断:测列 PEG、硬脂酸或小肽的除去量,以如何判断排尿生产率;
- 功效性内容输出:测的作用(如恶性肿瘤抑制作用率)间接地评价的载体的有效地载药与递送力。
总结
C18‑PEG‑BSA 综合利用 PEG 延长效应、BSA 生物相容性及 C18 稳定性,具备良好的生物利用率。其在 PK/PD 特性上趋优,适用于长效载药与靶向治疗,但仍需平衡 PEG 免疫、粒径与组织分布间的关系。