Cyanine2-BSA 是一种通过将绿色荧光染料Cyanine2共价连接于牛血清白蛋白（BSA）上的荧光生物探针，其反应特点在于高专一性、温和性及反应效率。Cyanine2 通常以活性酯（如 NHS 酯）的形式参与反应，选择性地与 BSA 表面赖氨酸残基的伯胺发生酰胺化反应。反应一般在 pH 7.58.5 条件下进行，属于亲核取代过程，不需金属催化剂或激烈条件，能有效保持蛋白构象与功能。反应时间一般为14小时，结束后通过透析或凝胶层析去除游离染料与副产物。该标记过程的一个特点是多点修饰性，CY2可能同时标记多个赖氨酸位点，产生多重荧光增强信号。Cyanine2染料具有良好的光稳定性、低背景干扰和高量子产率，标记后的蛋白可用于实时细胞成像、流式细胞术、蛋白定位及靶向递送研究。此外，该反应体系还可用于构建荧光纳米颗粒（如BSA纳米球）或作为诊断载体，实现与成像一体化。总体而言，CY2-BSA的反应特点是操作简单、高标记效率、结构稳定性强且生物适用性广，已成为蛋白标记技术中的经典代表。

产品名称：Cyanine2-BSA

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.06.23