Glc-peg-TAT Peptide,PEG连接葡萄糖TAT穿膜肽
一、基本描述
Glc-PEG-TAT 是以HIV-1 TAT穿膜肽队列(YGRKKRRQRRR)为内在,在其N端利用聚乙二醇(PEG)接枝匍萄糖原子核,打造而成的这种便捷内部摄入多肽。该格局在留存TAT穿膜引入功用的地基上,利用匍萄糖淡化发展对匍萄糖装运蛋白酶(GLUT1)相对高度表述内部的摄入工作效率,PEG保证生态阻挡,明显增强其在体液生态中的不稳性。该软型格局通常用于肿瘤药物、探头和核酸的胞内递送。二、物理化学性质
原子量:约1700–2300 Da(具体实施视PEG总长度)结构设计作用:N端Glc–PEG装饰,管理的本质为11肽TAT穿膜队列正电荷性:高正电性,有益于与上皮细胞结构相护角色溶水性:很好,混溶水、PBS、上皮细胞激发基中火箭发射光谱:可引出FAM(520 nm)、Cy3、Cy5等荧光团生态学平衡性:PEG维护这会有利于下降肽酶分解,增进血浆平衡性三、应用领域
穿膜递送膜核蛋白:多方面应用于核蛋白、siRNA、DNA、药品原子核的胞内递送平台。糖淡化靶向疗法系统:利用萄葡糖淡化确保对GLUT高把你想表达出来癌细胞核(如脑、肿癌癌细胞核)的定向分配车辆运输。活神经人体细胞影像:TAT肽可更快女主穿越神经人体细胞核,将荧光探头打入胞内,比较合适胞质或胞核影像。药设计网络平台:用做整合多特点纳米级药递送装置(如Glc-PEG-TAT-DOX、TAT-liposome等)。运送制度深入分析:可用以于深入分析TAT-CPP及萄葡糖介导摄食制度的一体化效果。