中文名：P-ESBP-DOX 聚合物药物偶联物

英文名：P-ESBP-DOX (HPMA Copolymer–Doxorubicin Conjugate)

一、基本描述

P-ESBP-DOX 是种源于 N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺（HPMA）共聚物骨架与*癌肿性制剂多柔比星（Doxorubicin，DOX）偶联而成的靶点递送系统性。该共聚物可以通过动物可挥发插头（如肽键、酸灵敏键等）将DOX以可以操控的方式方法拼接至HPMA主链，而使在癌肿组织机构中相对比较缓慢放性制剂，改善癌肿聚集、减轻心血管毒素和增強明确疗效。

二、物理化学性质

原子机构：含ESBP相连接臂（酶敏肽段或可光降解linker）与DOX共价通过团伙量：10,000–50,000 Da（视共聚物聚合反应度和DOX负债率而定）色彩特性：红白色粉尘或悬浊液状，因DOX带色溶于性：溶于于水、PBS、缓冲区液；水溶液固相关性好pH特别敏各样：在呈酸性条件下（如淋巴肿瘤胞内溶酶体）推动DOX尽情释放荧光特征参数：DOX本来存在本身荧光（Ex: ~480 nm / Em: ~590 nm）

三、应用领域

肺部良性肿瘤靶点治疗药物输送管系统的（DDS）：应用在提高自己DOX在肺部良性肿瘤团队中的决定性积累了纳米技术治疗类药研制开发：作拿高团伙治疗类药递送软件系统对模型，适用于研究分析HPMA在内情况缓控系统开拓：适适用开拓pH或酶灵敏型中成药控释体制合力手术治疗app平台：可与任何靶点配体（如RGD、多肽、抗体阳性情节）共价突显，增进靶点水平

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