DSPE-PEG-GalNAc,磷脂-聚乙二醇-N-乙酰半乳糖胺
产品名称:DSPE-PEG-GalNAc,磷脂-聚乙二醇-N-乙酰半乳糖胺
物料介绍:DSPE-PEG-GalNAc 一种由二部分设备构造组合的职能性脂质团伙:疏水树脂的 DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)、亲水树脂的 PEG(聚乙二醇)链段甚至终端有带 N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)配体。该设备构造设计制作目的完成 GalNAc 的特女性朋友搭配能力素质,满足对内脏器官肿瘤细胞核或别 GalNAc 肾上腺素受体表达出来肿瘤细胞核的靶向药物辨别。DSPE 具备了相对稳定的复制脂质加厚或脂质体中的基础框架,使该大分子具备积极的膜锚确定能。PEG 链则具有房间阻绝和变少反复的时长的做用,可以有效变少身体内清理效率,提供脂质体或微米离子的相对稳确定。GalNAc 应用于 PEG 链尾端,够活性聊天正常识别肝组织的表面的 ASGPR(asialoglycoprotein receptor),怎强靶点导航定位业务能力。在具体情况选用中,DSPE-PEG-GalNAc 常被应用在修饰语脂质体、无水硫酸铜脂质微米再生颗粒或另一中成药平台,使其荣获针对性内脏癌组织的亲和力。这针对中成药递送设计专门故意议,非常在研发糖基化靶向疗法、核酸递送或某一癌组织表型建立等等方面供应了新的定位。DSPE-PEG-GalNAc 可与任何脂质搭配物同时装配成nm塑料颗粒,其表皮可出现 GalNAc 配体,而实行蛋白激酶介导的細胞摄取量。在使用时大部分将该团伙以 0.5%-5% 摩尔比例图夹杂入脂质搭配物中,经水化、一挤或超声清洗形成了最中各种载体设计。该分子式结构的在身体和体里科学试验中都展现出最好的靶点特性,还是比较不适应用于 RNA、siRNA、miRNA 或 CRISPR 等核酸药材的递送系统。不仅,GalNAc 的糖基结构的也使其在钻研细胞系认别、糖-蛋白质间接意义或者分子式结构的认别等教育领域有非常好的适用性。综合如何理解,DSPE-PEG-GalNAc 确认将脂质锚定、PEG 保护英文与糖基识别系统几者有机肥料根据,为创设极具靶向疗法本事的奈米递送网上平台可以提供半个种方便使用机制,常使用各种各样生物体软件应用情境。