英文名称: D-TAT
中文名称: D-型 TAT 肽
D-TAT 是经典细胞穿透肽 TAT（Trans-Activator of Transcription）的 D-型氨基酸类似物，其序列与天然 L-型 TAT（GRKKRRQRRRPPQ）相同，但所有氨基酸均为 D-构型。这种构型转换显著增强了其抗蛋白酶降解能力，同时保留了穿透细胞膜的核心功能。

D-TAT 的目的制度依赖关系于其包含精氨酸的队列与人体細胞面上带负正电荷的磷脂（如磷脂酰丝氨酸）和硫酸钠乙酰肝素淀粉酶聚糖的静电放电彼此目的，继而确认内吞目的或简单膜转位走进人体細胞质。与 L-型 TAT 相对于，D-TAT 在体里操作中具有的优势：其半衰期可延时至数几小时（L-型仅数30分钟），且在血清或组织开展匀浆中稳定的性更为重要，可以减少了多给药的有需要性。不仅而且，D-TAT 的低天然免疫性原性使其更是和常年医治场合。现在，D-TAT 主要的有所作为中药治疗药材递送质粒，适用于将生物制品生物大分子结构（如淀粉酶质、核酸、微米科粒）靶向中药治疗输料至生殖细胞膜内。举个例子，在dna医治中，D-TAT 可与 siRNA 或 CRISPR-Cas9 结合物偶联，用刺穿血脑防线或淋巴淋巴肿瘤组织开展，推动招商精准dna我们；在抗淋巴淋巴肿瘤方向，其可递送生殖细胞膜致毒中药治疗药材或天然免疫性调整剂，激发见效并下降身体致毒。其实 D-TAT 的击穿利用率稍低于 L-型（因 D-胺基酸与膜肾上腺素受体的融合亲合力大幅度降低），但按照SEO优化偶联攻略 （如延长疏水基团）可组成部分处理这个缺欠，以后即将成為細胞内递送软件系统的根本配置文件。

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