服务称呼：GM1-PEG商品间介：

GM1-PEG 是将神经节苷脂GM1通过化学方法与聚乙二醇（PEG）链段偶联形成的两亲性衍生物，结合了GM1的生物识别功能与PEG的溶解性和稳定性，常用于构建纳米材料、靶向递送系统、细胞膜模拟体系等。

分子结构与理化特性

GM1还具有亲脂的鞘氨醇/脂肪堆积酸后部和亲水寡糖头顶部，非人工结构特征设计可加入菌物膜；PEG链段提高*的水阴离子型、*蛋清离心分离性和长巡环优点。GM1-PEG 常能够 进行接连臂将PEG链段与GM1的羟基或羧基共价进行接连，建设方案出还具有结构特征设计放向性的功用原子核。

主要应用方向

1. 靶向药物递送系统
   GM1能够与CTB等蛋白识别并进入细胞，通过GM1-PEG引导药物、核酸或纳米粒子靶向特定细胞，如神经元、肠道上皮细胞等。

2. 构建人工脂膜模型
   GM1-PEG可掺入脂质体、纳米盘、GUV中，用于模拟天然膜的糖脂组分，研究膜蛋白定位或脂筏结构。

3. 神经生物学应用
   GM1在神经突触中的重要作用使其PEG化形式可用于神经修复材料、神经保护研究等。

4. 表面修饰和*非特异吸附
   PEG具有良好的*污性能，使GM1-PEG适合用于传感器、芯片、微球等表面修饰，减少非特异结合同时保持GM1特异识别能力。

技术优势

• PEG从而提高水可溶性、固确定和海洋生物相溶性；
• GM1抹去了CTB判别等生物工程能力；
• 团伙结构设计可手动调节节，认知不同于納米村料控制系统；
• 拉长人体内无限循环事件、大幅度降低免役原性。

使用建议

• 个人建议冷藏闭光导出；
• PEG链长可依据关键应用决定（如PEG2000、PEG5000等）；
• 适用人群于共盐溶液、薄膜和珍珠棉法或注射器法掺量脂质组织体制。

总结

GM1-PEG 也是个兼备双的功能物理攻击的两亲碳原子，可能在nm口服药、膜模似、周围神经元正常识别等钻研中起各层面用途，为周围神经地理学、的材料地理学和口服药递送带来了比较灵活而靠谱的器具碳原子。

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