CPP–Doxorubicin(多柔比星修饰细胞穿膜肽)
一、基本描述
CPP–Doxorubicin 是经由将精品的細胞系穿膜肽(CPP,Cell Penetrating Peptide)与*癌药剂 多柔比星(Doxorubicin) 联接进行的药剂递送装置。CPP类肽还具有坚强的穿膜功能,也可以可以有效地可以淡化多柔比星射穿細胞系膜步入肺部癌肿細胞系室内。经由种最简单的方法,也可以摆脱经典化疗药药剂(如多柔比星)对正常情况下结构的渗透性,专门是在靶向治疗肺部癌肿細胞系时,同质性增长药剂在肺部癌肿位置的浓度值。二、物理化学性质
中文字幕名稱:CPP–多柔比星偶联物日文称呼:CPP–Doxorubicin氧分子形式:CPP肽 + 进行连接桥 + Doxorubicin原子量:约1.8–3.0 kDa相连方式英文:依据NHS酯、肼键或光敏化学上体现将CPP与Dox偶联化学实验操作化学性质:亲水强大,较易进人癌细胞系;CPP字段可可以通过大力加强癌细胞系膜穿过实力加快开展成果三、制备方法
固相分解CPP肽,并在C下端或N下端运用灵活性基团(如氨基)将多柔比星借助酯化、肼化等策略与CPP无线连接经HPLC纯化,动用MS、NMR查验原子机构评估报告格式递送功能及组织渗透性(MTT等实验性)四、应用领域
靶向药物癌肿生殖细胞系:增长多柔比星在癌肿生殖细胞系中的摄食率运用于腮腺瘤、乳腺炎癌、胃溃疡等许多恶性肿瘤的的治疗癌神经元穿膜载药品台:提高肺癌晚期化疗药材在难可穿透癌神经元的现状下的药用价值納米药品递送网络平台:为納米顆粒或聚合反应物承载提供数据可控制保持新机制