产品名称：SA-R9肽，硬脂酸-R9肽的作用机制

一、结构特性

硬脂酸（SA）药剂学空间结构：硬脂酸有的是种呈现饱和状态长链人体脂肪酸，原子式为C₁₈H₃₆O₂，含还有其中一个个羧酸基团（-COOH）和一条什么长烃链（C17H35-）。初中物客观质：疏丙烯酸乳液强，可放癌细胞脂质双重，促使膜融入或内吞；一起，羧酸基团可参加化学上的偶联反應。R9肽酪氨酸队列：R9肽由9个间断的精氨酸（Arg, R）组成的，队列为 RRRRRRRRR（R9），专属于阳铁离子肿瘤细胞穿透性肽（CPP）。功能性基本特征：生殖组织细胞依据性：依据靜電充分目的与生殖组织细胞膜负电磷脂结合实际，经内吞或可以直接依据加入生殖组织细胞。核酸搭配实力：正电势可进行压缩DNA/siRNA行成奈米复合材料物，保护英文其防止遭受酶解。SA-R9肽分手后复合物接模式：硬脂酸的羧酸基团与R9肽的N端氨基在酰胺键（-CONH-）共价接，确立两亲性架构。两亲性：疏水的硬脂酸链与亲水的R9肽链导致微胶束或微米颗粒剂，增加膜通过力和递送错误率。

二、作用机制

癌细胞可穿透与物料递送膜相互间意义：硬脂酸的疏水链嵌入神经细胞核脂质三层，影响膜进出性，促使R9肽与膜负电磷脂的搭配。内吞条件：R9肽可以通过网格淀粉酶介导的内吞（Clathrin-mediated endocytosis）或胞膜窖介导的内吞（Caveolae-mediated endocytosis）到血细胞膜，自后硬脂酸引导物货（如治疗药物、什么是基因）从内体肇事至血细胞膜质。核酸递送SEO缩小与保护好：R9肽的正自由电荷缩小DNA/siRNA建成约50-200 nm的奈米颗粒状，硬脂酸建成疏水塑料壳，解决办法核酸酶光降解。内体肇事逃逸：硬脂酸的疏丙烯酸乳液力促内体膜不稳定的，缓解压力物货至受损细胞质，加强转染利用率。靶向药物性开展唯一被动靶向治疗：硬脂酸的疏水使复合型物盲目性于蓄积于癌症等高静脉通透有质感性组织性（EPR相互作用）。积极主动靶向药物药物：采用R9肽漆层遮盖靶向药物药物配体（如备孕叶酸、抗体阳性），继续一个脚印提升对某些内部核（如癌内部核）的挑选性。贴心信息提示：仅用来科学，不允许用来人身体科学实验！wyh

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