產产品名号：DSPE-PEG-FA，DSPE-PEG-Folic acid，二硬脂酰基磷脂酰无水乙醇胺-聚乙二醇-DHADSPE-PEG-FA（二硬脂酰基磷脂酰甲醇胺 - 聚乙二醇 - DHA）是一个种靶点职能化的磷脂 - 聚乙二醇衍化物，由二硬脂酰基磷脂酰甲醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）链和DHA（FA）基团组成了。DSPE 的双亲性使其能放入脂质体或微米科粒的膜设计，PEG 链供应水可溶性、生物技术混溶性和长再循环特征参数，DHA则用作靶点配体，可与肺部肿瘤细胞系从表面高理解的DHA多巴胺受体特情人融合，在靶点肿瘤药物递送中展现主要影响。物理防御性的方面，DSPE-PEG-FA 为黄黄色至类黄黄色纳米银溶液，在氯仿、甲醇等有机酸相转移催化剂中融化性不错，在水里面可与其余磷脂共拆装出现脂质体或胶束。PEG 链的碳原子量一般而言在 500-10000 Da 相互之间，的不同碳原子量会导致其水无水磷酸氢和靶点配体的前景位阻，需只能根据操作所需进行。DHA基团的导入使碳原子还具有必定的疏水性树脂和靶点区分效果，凭借调节 DSPE-PEG-FA 在脂质体中的占比，调节器控靶点有效率和脂质体保持热稳定性分析。在抗肿*药品剂量递送中，DSPE-PEG-FA 呈现的脂质体是钻研火热。将抗肿*药品剂量包载于脂质人体内部，DSPE-PEG-FA 经过疏水目的放入脂质体膜，PEG 链伸展出现亲水自我保护层，以减少四核cpu - 巨噬生殖细胞系体统的消除，调长血夜循环法事件；DHA基团则牵引脂质体经过感觉介导的内吞目的被恶性恶性肉瘤生殖细胞系原则摄取量，改善药品剂量在恶性恶性肉瘤布位的丰度，影响对合适聚集的毒副目的。譬如，在阿霉素脂质体中带来 DSPE-PEG-FA，可有明显明显增强其对DHA感觉阳型恶性恶性肉瘤（如乳腺炎癌、暖巢癌）的杀伤力的效果。在dna递送各个领域，DSPE-PEG-FA 可淡化阳正离子脂质体或微米平台，利用叶酸片感觉介导的靶向疗法影响，推动dna（如 siRNA、质粒 DNA）進入恶性肺部良性肿瘤上皮细胞，延长dna转染率，在dna治愈中包括核心适用。与此同时，在碳原子三维显像中，DSPE-PEG-FA 淡化的造影剂可特男人积聚在恶性肺部良性肿瘤结构，开展三维显像数据信号，延长恶性肺部良性肿瘤晚期评估的为准性。用时须特别留意，DSPE-PEG-FA 的的比例会影晌到脂质体的比表面积、zeta 电位差及靶向疗法治疗能力，需借助實驗改进；DHA易受太阳光照和温影晌到，存储时须背光、高温（-20℃）永久保存，预防降解塑料。现在靶向疗法治疗治疗药物递送技術的发展趋势，DSPE-PEG-FA 在准确医药中的用发展趋势将更为浩瀚无垠。产于：广州规格参数：50mg 100mg 500mg溶解度：95%的情况：物质/颗粒存贮水平：保鲜浪漫建议：仅使用科研开发，没办法使用人体肌肉试验！广州pg电子娱乐游戏app 微生物科学受限工司是家集科研开发，出产，市场销售为立体式的高科学工业企业，可可不可以提供制成磷脂、好成绩子聚乙二醇衍微生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺带磁微米粉末、微米金及微米金棒、近红外荧光染剂、特异性荧光染剂、荧光标记图片的葡聚糖BSA和链霉亲和素、核蛋白交连剂、小氧原子核PEG衍微生物、弹框化学上物料、枝条状汇聚物、环糊精衍微生物、大环配体类、荧光量子点、半透质酸衍微生物、石墨稀或防氧化石墨稀、碳微米管、富勒烯这些，可不可以符合不一样的加盟商的制作需要量。

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