WRWRWRWRWK-Doxorubicin,多肽-多柔比星偶联物
WRWRWRWRWK-Doxorubicin,多肽-多柔比星偶联物
中文名:WRWRWRWRWK-多柔比星
英文名:WRWRWRWRWK-Doxorubicin
介绍名:增强穿膜型阳离子多肽-Dox偶联物
一、基本描述
WRWRWRWRWK-Doxorubicin 是在上个R/W穿膜肽基础条件上增高终端赖氨酸(K)残基的偶联组织形式。赖氨酸的带来增高了疏水/正电的特点,影响于用氨基联系药物剂量,一并升级肽链不稳性与神经细胞结构之间功用力。本身格局兼备细胞核通过用途与制剂递送的能力。WRW字段能在胞膜外壁聚众后加快非感觉介导的内吞,而末梢K残基则可当为共价联系点联接多柔比星,转变成平稳偶联物。二、物理化学性质
原子核分解成:多柔比星与肽链WRWRWRWRWK共价连结原子核量:约1900–2400 Da外表:色心得咖啡豆容解性:优质产品的亲丙烯酸乳液,可在比较适中缓存数据液中容解性药物发出:常常选取酸敏或酶敏联接键,胞内pH回落或酶功用后发出Dox三、应用与前景
WRWRWRWRWK-Dox 更适合于靶向药剂无特异外表标志图片物的肉瘤,非常是抗药受损人体细胞株和肉瘤干受损人体细胞对模型。可能其非活性聊天穿膜机能,也更适合递送同一脂溶性机构(如siRNA、寡核苷酸等)。现诸多用作实验肽药剂递送系统的中心机构其一,在微米药剂和脂质体外表功能表化含有主要的用途。