的产品牌称：HA-TBA，透明的质酸-叔丁基铵盐的物理化学反应化学反应类型

一、合成方法

HA-TBA的合出基本上经由有以下步凑做到：HA的碱化进行一：将HA的羧酸基团在普通机械方式（如与碳二亚胺类化学制剂EDC/NHS反應）纯化，制成化学活化酯中央体。实例：HA-COOH在EDC/NHS促使下转化成为HA-COO-NHS酯。叔丁基铵盐的对接布骤二：将活性后的HA与叔丁基胺（Tert-Butylamine）表现，羧酸基团被删除为叔丁基铵盐。不良反应式：HA-COO-NHS + NH₂-C(CH₃)₃ → HA-COO⁻·NH₃⁺-C(CH₃)₃ + NHS条件：反响常在弱是碱性的缓存数据液（如PBS, pH 7.4）中做出，制冷下反响2-4个钟头。纯化与研究方法纯化：依据透析（虚报冒领分子式量：30 kDa）或反渗透装置祛除未现象化学药品和副产物。分析方法：用核磁震荡（NMR）核实叔丁基的运用，根据强酸强碱滴定或电极电位滴定明确铵盐的产生，确认化合物含量（通畅≥95%）。

二、物理化学性质

形状与溶化性：粉色或淡黄绿色粉末状，溶于于水、PBS等水相安全体系，叔丁基的疏丙烯酸乳液的部分可达成微胶束型式，升级溶化度。比较相对稳定义：在4℃下背光包存，可溶性比较相对稳定期短短1两个月；高温高压或极端天气pH几率以至于叔丁基脱落情况或HA可降解。原子量：与初始HA原子量相一致（如10 kDa、50 kDa），掩盖后原子量加入约150-200 Da（因叔丁基铵盐的引用）。响应吸附性：叔丁基铵盐结构类型可保障羧酸基团，在需用时可使用酸处置（如TFA）除水叔丁基，找回羧酸基团用到深入一个脚印修饰语（如连入药或荧光检测器）。和谐温馨显示系统：仅代替研发，无法代替人体细胞研究！wyh

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