伊立替康-胆固醇前药(Chol-Irinotecan)
产品名称:伊立替康-胆固醇前药(Chol-Irinotecan)
物品概述:伊立替康-高密度脂蛋白前药(Chol-Irinotecan)就是一种将伊立替康(Irinotecan)与高密度脂蛋白实现共价键表达的碳原子前药状态,指在改善该制剂的脂可溶性、膜击穿性和形式设计兼容问题。伊立替康是喜树碱类研究物,在上皮体细胞内可转换成为其灵活性分解代谢物SN-38,效应于DNA拓扑关系异构酶I环路,对上皮体细胞粘贴流程体现了相关性印象。伊立替康这种亲水性聚氨酯弱于,在生理性生态的环境中易降解塑料,还有就是普遍存在划分欠均质、分解代谢快等事情。将高胆固醇的食物传入伊立替康原子节构,依据脂质化呈现就能够相关系数强化口服药与脂质膜的相融性,的提升在脂质体或奈米粒等疏水生态的环境中的稳定的性与过载速率。碳水化合物为膜的结构多组分,可驱动前药在体神经细胞核附过的延误与转运公司,而进行酯键接的伊立替康在体神经细胞内可被酯酶油脂水解,逐渐发出出渗透性抗癫痫抗癫痫药物,做到人工控制发出出与靶点聚集。该前药内容可延缓抗癫痫抗癫痫药物在体内的的反复事件,提升药代性状,尽量避免峰溶度过高随带来的毒副影响。Chol-Irinotecan所中用构筑nm口服药体系或脂质体递送手机平台中,尤其是適合中用质粒自組裝体系、常态化解放中药制剂等新兴递送对策。其在知识基础宇宙探索中适中用肿癌模型工具、细胞膜周期时间宇宙探索、DNA挤压伤新机制宇宙探索等定位。上面所写,伊立替康-胆固醇高前药按照脂质化来设计不断提升中药平衡性与团队渗透法工作能力,为伊立替康的膏剂推展和递送原则简化打造了新工作思路,是融合新形脂质类中药制度的重点辅助工具分子结构。