食名字称：BCN-甲氧基聚乙二醇双十四烷基乙酰胺，BCN-ALC-0159的输出工程化结构设计

1. 合成路线（推测）

BCN-mPEG的合成图片：实现炔基化反响将BCN无线连接到mPEG的终端（如实现羧酸-胺缩合或鼠标点击电化学）。双十四烷基乙酰胺的引进：将双十四烷基乙酰胺根据酰胺键或酯键相连到mPEG的其它端（可以需纯化羧酸或羟基基团）。纯化与分析方法：依据HPLC、NMR或质谱验证碳原子量及设计色度。

2. 优势总结

模快化构思：通过亲水/疏水基团及鼠标点击化工活力，智能化适应有差异 操作情景。生物技术实用性性：mPEG和BCN均存在低致毒，是和身体内部应用。高效化修饰语：SPAAC不起作用加快且无副生成物，还简化微生物偶联注意事项。多的效果性：可互相完成中成药递送、靶向治疗和成相的效果。

3. 潜在挑战

稳判定高性：酰胺键或酯键在内也许被酶解，需简化连到策略（如引出更加稳定定的化学上的键）。数量化种植：多步聚合应该扩大成本费用，需開發有效率纯化工艺。靶向治疗效果：需确认BCN掩盖对nm质粒载体靶点性的现实加强作用。温磬显示信息：仅代替科技研究，不允许代替人体人体实验性！wyh

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