Daunorubicin-Pep1,柔红霉素-Pep1 肽——适用于多药耐药(MDR)肿瘤治疗
一、基本描述
柔红霉素-Pep1(Daunorubicin-Pep1)是将特点的*肿癌药品柔红霉素(Daunorubicin)与体細胞核透过肽Pep1(TAT双重性物)偶联而成的另一种靶向疗法药品-肽复合材料物。Pep1肽是另一种更具较高体細胞核膜透过功能的肽,经过与体細胞核膜彼此之间反应,力促药品入驻体細胞核内外部。该偶联物在体細胞核透过、药品摄取量与体細胞核内积聚多方面更具有效优越性,特点主要用在于多药抗药性(MDR)肿癌医疗。二、物理化学性质
中文翻译各称:柔红霉素-Pep1肽英文翻译名号:Daunorubicin-Pep1分子结构式:C27H29NO10-[TAT肽回文序列]团伙量:约1400–2300 Da(视偶联的肽尺寸与型式变动)外型:颜色或橙颜色冻干颗粒溶水性:微溶于DMSO、PBS或水悬浊液增强性:遮光、冷库另存,最适数据库必要条件为-20°C三、介绍名称与应用
解释种类: Pep1肽介导的柔红霉素靶向治疗控制系统重要应用领域:该挽回物凭借产生Pep1肽,延长了柔红霉素在癌症内部中的摄取量学习效率,并击破内部膜的第一道防线,存在稳定的癌症靶向诊治性。通用于抗药癌症诊治、纳米技术药剂剂量输送管系统、药剂剂量透过肽论述等层面,特别是在在儿童白血病、淋巴结瘤等癌症款式中现象出较高的操作潜能。