Daunorubicin-LTV Peptide，柔红霉素-LTV肽

一、基本描述

柔红霉素-LTV肽是由蒽环类*癌性口服制剂柔红霉素（Daunorubicin, DNR）与癌症靶点短肽LTV偶联的结构的性口服制剂递送制度。LTV肽可辨认目标癌症策划 膜蛋白激酶或微区域环境标志图案物，利于性口服制剂的及时靶点输料。柔红霉素能够放入DNA双槽式的结构并缓和拓补异构酶II的特异形，阻碍DNA复制到和转录，直接导致特异形氧任意基激发策划 磨损。肽偶联方法可然而提高柔红霉素的癌症特异形聚合，限制其在心肌以及其他一般策划 中的数据分布，然而减低肾脏致毒。

二、物理化学性质

常常名：柔红霉素-LTV肽英文翻译名：Daunorubicin-LTV Peptide介召名：靶点短肽-蒽环类放化疗口服药偶联物分子结构多种类型：蒽环类用量-良性肿瘤靶向疗法肽偶联物应用前沿技术前沿技术：高考虑性*肺部肿瘤冶疗心肌渗透性减轻型蒽环类类药方案靶向治疗化疗药抗癫痫药物质粒载体研究分析耐药肺结核恶性肿瘤开展营销策略

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