产品名称：GA-PEG-DBCO；吉西他滨-聚乙二醇-二苯并环辛炔的合成方法

转化成方式GA-PEG-DBCO的组成需兼得生物学突显的工作效率与GA的抗恶性肿瘤特异性恢复，常考步骤以及：

工艺一：通过氨基或羧基连接

GA碱化：若GA含氨基（如呈现后的衍生产品物），可以使用NHS酯或异硫氰酸酯碱化。若GA含羧基，可确认EDC/NHS离子液体演变成抗逆性酯。PEG连入：双端官能化PEG（如NH₂-PEG-COOH）的两端与GA现象，形成了GA-PEG-COOH或GA-PEG-NH₂。DBCO绘制：DBCO-NHS酯与GA-PEG的剩余时间氨基或羧基症状，转化成GA-PEG-DBCO。

策略二：通过点击化学预修饰

叠氮化GA：经过普通机械手段（如高碘酸钠氧化物后与叠氮化采血管反响）在GA上获取叠氮基团（-N₃），建成GA-N₃。DBCO-PEG接：DBCO-PEG-COOH或DBCO-PEG-NH₂与GA-N₃能够SPAAC发应接入，合成GA-PEG-DBCO。

步骤三：直接修饰GA的羟基

PEG滋养：会选择异氰酸酯或固化剂基团产甲烷的PEG（如PEG-NCO或PEG-epoxide）。GA反响：GA的羟基（-OH）与产甲烷PEG不良反应，转变成醚键或氨基甲酸酯键接入，形成GA-PEG。DBCO衔接：DBCO-NHS酯与GA-PEG的剩于氨基或羧基现象，绘制GA-PEG-DBCO。溫馨表明：仅适用科技研究，不能够适用机体科学实验！wyh

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