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DMG-C-PEG2000广泛适用于多种药物递送系统
发布时间:2025-08-06     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DMG-C-PEG2000,1,2-二棕榈酰基-sn-甘油-C-PEG2000


【根本简介】:DMG-C-PEG2000(1,2-二棕榈酰基-sn-甘油-C-PEG2000)DMG-C-PEG2000(1,2-dimyristoyl-rac-glycerol methoxypolyethylene glycol 2000)是种典型的的PEG化脂质,由一种甘油骨架联系两种棕榈酰链(疏水基)和一种在碳链联系的聚乙二醇(PEG2000)亲水基。它是种重点的面几丁质酶脂质,在mRNA防疫针脂质体、siRNA递送机系统、靶点中药药品等地方兼备大范围用途。让我们出示此厂品,仅作科技创新,告之应该,认可在线咨询!重点用途与工作:
  1. 脂质体表面修饰与“隐身化”
    DMG-C-PEG2000 是目前mRNA疫苗脂质纳米粒(LNP)配方中的重要组分。其 PEG 链提供强大的空间位阻与亲水屏蔽效果,可防止脂质体在血液中被识别与清除,大幅延长其体内循环时间,增强疫苗或药物递送效率。

  2. 构建脂质纳米颗粒(LNP)
    在基因递送中,DMG-C-PEG2000 与离子脂质、胆固醇、辅助脂质共同组成稳定的纳米结构,可高效负载 mRNA、siRNA 或DNA,并在细胞内有效释放。PEG部分可降低毒性,提高颗粒分散性,防止聚集。

  3. 递送系统控释功能
    PEG连接段(C linker)具有一定的pH敏感性或酯键水解特性,可在胞内环境中逐渐断裂,实现PEG层的“脱壳”,有助于提高核酸药物在胞内的释放效率,是一种“可剥离型PEG脂质”。

  4. 改善物理稳定性与分散性
    在脂质体、乳液或纳米悬浮液中,DMG-C-PEG2000 可显著提高分散性,防止颗粒聚集与沉降,尤其在高浓度、冻干、喷雾干燥等制剂过程中具有良好保护作用。

  5. 表面工程与靶向递送拓展
    PEG链终端可进一步接枝功能基团(如抗体、肽、糖等),实现靶向递送功能扩展。虽然 DMG-C-PEG2000 为封端结构,但其结构可衍生发展成靶向型脂质修饰基团。

  6. 广泛适用于多种药物递送系统
    除基因药物外,该脂质还广泛用于递送小分子化药、抗体药物偶联物(ADC)等。其生物降解性、可控性及FDA批准背景使其成为工业化制剂开发中的首选材料之一。

总结:
DMG-C-PEG2000 是新一代智能脂质修饰材料,在mRNA疫苗、基因递送、长循环药物系统等前沿技术中发挥核心作用。其在递送效率、生物相容性与工业生产之间达成了良好平衡,是现代纳米药物系统中的关键脂质之一。

DMG-C-PEG2000


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