DSPE-PEG-NH2,磷脂-聚乙二醇-氨基
产品的筒介:DSPE-PEG-NH₂ 也是种工作化的两亲性原子,由磷脂(DSPE,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸酒精胺)看作疏水锚定端,聚乙二醇(PEG)看作亲水柔软性距离链段,终端突显伯胺(–NH₂)基团。该原子在建立脂质体、奈米粉末、胶束同时某个奈米递送软件系统中,充分利用着桥接、单单从表面突显和工作化更新的至关重要角色。在脂质体或微米媒介体系中,DSPE 部位可耐用读取脂质双碳原子层或疏水主导构造中,可靠微米构造;而 PEG 链则伸展于水相中,形成了的一层疏水抵触天然屏障,有无效降血清血清树脂吸附,延时无限循环時间,可以提供媒介的疏散性和生态学相融性。伯胺基团做为可溶性末段,为外表进步装饰可以提供了位点。它就能够与羧基、异硫氰酸酯、NHS酯等多见官能团遭受不良反应,最终得以完成与靶向疗法配体、荧光染色剂、血清质等碳原子的共价偶联。在建设方案微米粒状和脂质体过程中中,DSPE-PEG-NH₂ 常与其余磷脂类碳原子(如DOPC、DSPC、Cholesterol等)同时组成部分脂质膜,生成稳固构造。凭借管理 DSPE-PEG-NH₂ 的加料比例图,也可以调整节粒状外表胺基的容重,而自定义后继的偶联现象位点数量统计。这一种外表氨基遮盖会让微米构造也可以与所有的功能表碳原子结合起来,实现了靶向治疗递送、成相示踪或疾病诊断图标等的功能表。DSPE-PEG-NH₂ 建设方案的脂质体机制具备着以上优点和缺点:
良好的物理稳定性:PEG 层可防止颗粒间聚集,提高分散性。
反应活性可控:末端氨基可用于进一步修饰,如接枝配体、荧光团、聚合物等。
兼容性广泛:适用于不同类型的亲水或疏水药物封装。
制备简便:可通过薄膜水化、超声、微乳法等方法快速制备纳米结构。