CY5.5-SBA,CY5.5标记大豆凝集素的合成步骤
CY5.5-SBA,CY5.5标志黄豆凝集素的生成进行
CY5.5-SBA 是由大豆来源的植物凝集素——大豆凝集素(Soybean Agglutinin, SBA)与近红外荧光染料 CY5.5 通过共价连接方式标记而成的荧光探针。SBA 是一种糖结合蛋白,特异性识别N-乙酰半乳糖胺结构,用于糖链研究和细胞标记。将其与CY5.5标记后,可赋予其近红外荧光特性,适用于深层组织成像及糖链分布可视化研究。
CY5.5-SBA 的制作而成具体使用SBA氧分子界面产生的赖氨酸残基上的伯胺,与CY5.5的活性氧NHS酯反應行成稳定性高的酰胺键。制作而成部骤以下几点:储存液需要准备:将SBA溶解出来于pH 8.3的碳酸氢钠储存液中(往往盐浓度在1–2 mg/mL),该pH状况有好处于胺基去质子化,于是不断增强发生反应生物。CY5.5-NHS酯可溶性高,溶解于水的与现象迟钝:将CY5.5-NHS ester溶解于一些无水DMSO或DMF中,迟滞中滴加至SBA硫酸铜溶液中。为了让掌握标志因素,染剂与SBA的摩尔比常见设置成在1:3至1:10间。现象迟钝在闭光必备条件下于环境温度绞拌2小時。终结化学生理生理反应与纯化:化学生理生理反应收场后,要加入一少部分甘氨酸或Tris以封密未化学生理生理反应的NHS酯残基。时候使用的凝胶的作用滤水(如Sephadex G-25)或反渗透膜离心分离出来管(10 kDa虚报冒领)实现分离出来,洗去分散纺织染料。货物表现:标注后的SBA氢氧化钠溶液呈紫大红色,可完成紫外光-见到消化吸收能力光谱图证实CY5.5的消化吸收能力峰(约675 nm),导弹发射峰约695–710 nm。使用的SDS-PAGE可证实核核蛋白完成性未受摧毁,并完成BCA或Bradford的办法一定量核核蛋白盐浓度。荧光度确定:可经由光谱仪积分系统进行分析有机染料与球蛋白的整合率(D/P ratio),分析标记图片完成前提并优化网络作用先决条件。CY5.5-SBA 可以用在于体癌细胞糖链的近红外成相、淋巴肿瘤微氛围3d模型在校园营销推广活动的环节之中所构建甚至糖涉及到体癌细胞自动识别机能的动态数据了解研究方案,都是种稳定性高、高机灵度的荧光糖链测试探针。产品名称:CY5.5-SBA,CY5.5标识豆制品凝集素
饱和度:95%+相对性状:液态体或液态体存放水平:-20°C烘干阴凉导出标签印刷品种:50mg 100mg 250mg 500mg(按需具备)设备厂家:pg电子娱乐游戏app 生物技术
仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.06.23


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