脑靶向多肽Angiopep-2的结构与理化性质
成名字大全称:脑靶向疗法多肽Angiopep-2的组成与物理化学类别1. 设备构造与化学实验操作材质氨基队列:TFFYGGSRGKRNNFKTEEY,由19个氨基组成部分,氧分子量约2301.47 g/mol。等电点:pH 9.91,在pH 7时净自由电荷为+2,具备着较好的水阴离子型。装饰主要形式:如Angiopep-2-SH(C末梢移除半胱氨酸,带巯基),用到进一部偶联药材或纳米级形式。3D框架:经由模仿展示台其与LRP1肾上腺素受体的结合起来位点,形成α-螺旋式与β-折叠式的混合物框架(示图见图片附件)。2. 靶向药物系统2.1 LRP1蛋白激酶介导的跨膜运送多巴胺多巴胺多巴胺受体依照:特男人依照低溶解度蛋白酶酶多巴胺多巴胺多巴胺受体有关系蛋白酶酶1(LRP1),该多巴胺多巴胺多巴胺受体在血脑第一道防线(BBB)内皮上皮細胞及癌症上皮細胞表皮高呈现。转胞吞影响:经由LRP1介导的转胞吞影响穿越之BBB,满足口服药物向交感感觉神经感觉神经模式的递送。淋巴良性肿癌靶向药物剂量:利用淋巴良性肿癌神经细胞表面上LRP1的过重理解,实现了淋巴良性肿癌布位的药物剂量聚集。2.2 血脑防线可穿透使用率:Angiopep-2遮盖的质粒质粒脑摄食量比非靶点质粒质粒高5-10倍。机能:LRP1在BBB内皮血细胞顶膜理解,Angiopep-2根据后重置内吞,质粒载体根据胞内轉運至基低膜产生药。和谐温馨建议:仅用在成果转化,未能用在人体细胞实践!wyh