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DSPE-SS-PEG-GalNAc,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺
发布时间:2025-08-08     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-SS-PEG-GalNAc,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺


【最基本简绍】:

DSPE-SS-PEG-GalNAc(二硬脂酰磷脂酰酒精胺-二硫键-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺)概念与工作DSPE-SS-PEG-GalNAc 都是种组合而成精密铸造的模式性脂质分子式,由亲脂性的DSPE基团、可抹除切的二硫键、亲水溶性的PEG链或是未端靶向疗法药配体GalNAc(N-乙酰半乳糖胺)组合而成。一些组合而成来设计在药递送、靶向疗法药开展和智力脱离模式中拥有密切的技术应用。他们给出整个类产品,未经许可科研开发,此事应该,诚邀资询!先,DSPE基团是一种种呈现饱和状态人体脂肪酸繁衍的磷脂氧大分子,是可以比较不稳内嵌脂质体或类脂成分中,用于中药递送体系的主要骨架区域。它为整个的氧大分子供应保持良好的膜结合实际特性和成分支持,使其是可以比较不稳地加入到脂质奈米再生颗粒或人体细胞质中。后者,**二硫键(SS)**也是种典型案例的可备份接入键,其固定义在血样中较高,但在癌肿体细胞或支原体感染聚集等备份性微生活室内环境中易断。此性能指标赋于该物料“智能化初始化失败”效果,可在既定生活室内环境下断宣泄前因后果接入的局部(如药剂、靶向治疗疗法配体或许多效果基团),进而实现了控释和靶向治疗疗法宣泄。第三方,**PEG链(聚乙二醇)**给予了团伙的亲水和房间安稳性,就能够有效地抑制血浆蛋白质吸出,加长其在自身的嵌套循环時间,下降被线状内皮系统(RES)解决的率大。除此以外,PEG链还给予好几回个灵活机动的接入平台网站,可接入几种生物技术活性酶基团。最末新风系统的GalNAc配体是造成肝胀特女性朋友ASGPR(天冬氨酸特女性朋友半乳糖多巴胺受体)的另一种高亲和性糖基配体。ASGPR在肝生殖细胞系面上高展现,故此GalNAc可进行对肝生殖细胞系的自主靶向开展,在肝胀皮肤疾病(如肝病、肝癌)开展和siRNA递送中具备重要优质。该材质的管理处效果涉及到:
  • 肝靶向药物能力:根据GalNAc-ASGPR能够 能力,进行高效化肝体细胞摄入。
  • 抹除系统特别敏理想化:在细胞核内高抹除系统环保经常中断裂二硫键,带动药物治疗或配体的缓解压力。
  • 高平衡性与低免疫检测原性:PEG化形式减小非特喜欢的人活性炭吸附,增长生物学平衡性。
  • 可淡化性强:终端设备构造可进1步与性药物、蛋清或测试探针连结,共建多实用功能媒体。
一直以来,DSPE-SS-PEG-GalNAc也是种有效率、智力的靶向药物递送形式,可在脱贫攻坚临床、RNA打扰中医疗法和肝病症缓解中起核心角色。

DSPE-SS-PEG-GalNAc

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【关于產品】:Cholesterol-FACholesterol-CRGDCholesterol-DBCOCholesterol-TCOCholesterol-TPPcholesteryl-phosphate11-Mercaptoundecanoate-NHSDEPE-HYD-Doxorubicin前药DPPE-SS-PEGGM1-FITCGM1-CY5GM1-CY3