【产品名称】：SAHA-DMPE

【关键推荐】：SAHA-DMPE和好物（组蛋清脱乙酰酶克药制剂SAHA-DMPE）基本特征与性能概念：SAHA（Suberoylanilide Hydroxamic Acid），被称作Vorinostat，也是种广谱组蛋清去乙酰化酶仰中药制剂（HDACi），采用阻隔HDAC几丁质酶，提高脱色质蓬松，促活抑癌人类基因抒发。DMPE（1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）也是种具正常膜锚定量分析的磷脂，可作于脂质体共建、中药锚定和膜重构增強。SAHA-DMPE和好物采用共价或与非共价方式将小大分子制剂锚定在脂质体面或包封另外，升高其在生物学体内的可靠性、靶向药物性及递送率。我们大家可以提供你这个软件，仅限于科研课题，告之必须，喜欢咨询了解！系统：

1. 科学规范表观自我调节： SAHA可顺利通过阻止HDAC，更改密码众多抑癌DNA（如p21、BAX等），诱导性癌血细胞膜变化、凋亡，或抑制血细胞膜周期长。
2. 靶向根治递送竞争优势： DMPE为膜紧密结合磷脂，能使SAHA更有效的地锚兹定于脂质体膜或穿膜膜蛋白中，加强其在肉瘤企业中的蓄积，提升 根治炎症因子聊天。
3. 缩减副能力与致癌性： 裸SAHA在内分解代谢在短时间内，非靶点性强；与DMPE分手后复合后可调节药代干劲学参数表，降低了对正常情况下肿瘤细胞致癌性。
4. 可与许多种装置组合： SAHA-DMPE可组合入多作用nm的平台，如靶向疗法脂质体、免疫细胞脂质体或热敏质粒载体，完成用药控释与小于给药。
5. 使用于*癌肿联办进行治疗： SAHA常与其他的表观基因遗传肿瘤中成药或放化疗肿瘤中成药（如顺铂、紫杉醇）联用，黏结结构设计能提供了正常的肿瘤中成药协作的载体的平台。

总结范文：SAHA-DMPEpp物联系了表观调节小团伙与生物制品膜构成单无的优劣势，一类使用于癌症制疗、表观遗传性调节及类药递送钻研的最新类药机系统。其减少了HDACi类药的稳定量分析高性和递送效果，为识贫癌症制疗作为了可行性路径名。

【常见数据】：加工地：湖北·宝鸡饱和度标准规定：≥95%（高纯级）电学基本特征：粉未状固体颗粒封装产品规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（迟钝选量）高湿干燥特殊要求：高湿背光储备非常宣称：本品为科研工作上用！阻止临床医学或人体利用！

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【相应的产品设备】：(GalNAc)₄-PEG24-DPPE（二棕榈酰磷脂酰工业乙醇胺）(GalNAc)₃-C18蛋白质酸(GalNAc)₄-PEG12-油酸(GalNAc)₃-SS-棕榈酸(GalNAc)₄-C16-亚油酸(GalNAc)₃-PEG8-硬脂酸(GalNAc)₄-二硫键-坚果四烯酸(GalNAc)₃-C14-二十三碳六烯酸（DHA）(GalNAc)₄-PEG16-月桂酸(GalNAc)₃-酯键-肉白芷酸