产品名称：DSPE-PEG-iRGD，磷脂-聚乙二醇-iRGD多肽的核心功能

一、成分解读DSPE-PEG-iRGD由四部排序成：DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸工业乙醇胺）：纯天然磷脂，还具有双亲性（亲水领头+疏水尾端），可自行生成脂质双层玻璃成分（如脂质体、奈米颗粒剂），在覆盖疏水或亲水用药（如化疗药药、siRNA、mRNA）、什么是基因或影像测试探针，保养短路电流物因对挥发并管理增加传输率。PEG（聚乙二醇）：刚性连入臂，增强单质的水阴离子型和生物学相融性，少环境空间位阻，使iRGD多肽更易取决于要求多巴胺受体；同一，PEG的“无痕现象”可降底微米粒状被抗体程序（如单核心巨噬神经元）除掉的投资风险，变长身体里嵌套循环用时。iRGD多肽：iRGD（integrin-binding RGD peptide with cryptic C-end rule (CendR) motif）就是种人造构思的环状多肽，典范编码序列为CRGDKGPDC（pc端含二硫键环化）。其充分独到之处就是：：整理素靶向治疗：顺利通过RGD字段活性聊天构建整理素αvβ3/αvβ5（恶性肉瘤血管壁/恶性肉瘤生殖细胞高把你想表达出来）。酶切成功激活：在良性癌肿微条件中，iRGD可被良性癌肿相应蛋清质酶（如栽培基质金属件蛋清质酶MMP-2/9）激光切割，被暴展露潜藏的的东东助手基序（RDGP），该基序贴合“东东助手原则”（CendR），可与运动神经菌毛素-2（Nrp-2）综合。阻隔力提高：Nrp-2相结合后，勾起质粒经由跨神经组织性方法（如神经组织性旁空闲时间、主宰的功效）阻隔力恶性肿瘤动脉血管和神经组织性外栽培基质，推动深度组织性融合。

二、本质基本功能DSPE-PEG-iRGD的主要特点是保证淋巴肿瘤的“反向靶点-阻隔”递送，准确突显在：第一点步：联系素靶向治疗：iRGD进行RGD字段联系肉瘤动静脉内皮体体细胞或肉瘤体体细胞表面能的联系素αvβ3/αvβ5，改变起始导航定位。第二个步：酶切解锁：在肿癌微条件中，iRGD被MMP-2/9激光切割，爆漏RDGP基序，勾起与Nrp-2的融合。然后步：深层次可可穿透：Nrp-2介导的走势径路（如激活卡人体神经元内吞、力促质粒的载体向外扩散）使质粒的载体可可穿透癌症心血液和人体神经元外机质，聚集于癌症一般（在于仅停歇在心血液接触面），克制癌症异质性。温暖显示信息：仅应用在教育科研，没法应用在人体细胞进行实验！wyh

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