【产品名称】：DSPE-C2-amide-GalNAc，乙基酰胺连接的DSPE-GalNAc

【常规价绍】：DSPE-C2-amide-GalNAc（乙基酰胺接触的DSPE-GalNAc）的概念与的功能

性质
DSPE-C2-amide-GalNAc是由DSPE与N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）通过乙基酰胺桥联接形成的糖脂分子。DSPE脂肪酸链为饱和硬脂酸，保证脂质膜稳定性；GalNAc是一种天然的单糖衍生物，广泛存在于细胞表面糖蛋白中，具有高度特异性的受体识别能力。

该黏结物在脂质猪体面淡化GalNAc糖基，达到靶向疗法治疗认别和蛋白激酶介导的组织细胞核摄食，特备适当肝组织细胞核靶向疗法治疗。企业提供了这款护肤品，只供科技，如遇还要，欢迎会咨询公司！系统

1. 靶向肝细胞
   GalNAc能够特异性识别肝细胞表面的亚型半乳糖受体（ASGPR），DSPE-C2-amide-GalNAc修饰的脂质体具备高效肝脏靶向能力，有助于肝病及肝癌治疗。

2. 促进受体介导的内吞作用
   GalNAc与ASGPR结合后促进脂质体的受体介导内吞，提高药物或核酸的细胞摄取效率。

3. 脂质体膜稳定性
   DSPE的饱和脂肪酸链确保脂质体结构稳定，延长循环时间，保证药物在血液中的稳定性。

4. 低免疫原性和高生物相容性
   GalNAc为天然糖类结构，免疫原性低，复合物生物相容性良好，适合临床应用。

5. 多功能载体平台
   该复合物不仅用于药物递送，还可用于基因治疗，特别是小干扰RNA（siRNA）和反义寡核苷酸的递送，提升靶向治疗效果。

6. 应用前景
   DSPE-C2-amide-GalNAc广泛应用于肝病靶向药物递送、基因治疗、疫苗载体等领域，推动精准医疗发展。

工作总结，DSPE-C2-amide-GalNAc顺利通过糖感觉靶点疗法体制与高稳定性脂质设备构造结合实际，是有效肾脏器官靶点疗法nm药物治疗递送系统性的很重要构成环节。

【几乎个人信息】：产出地：安徽·宝鸡溶解度原则：≥95%（高纯级）电磁学体型：金属粉状无水硫酸铜再生年纪：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（轻松选量）存贮规范要求：温度低遮光保存特意声明范文：本品为研发专业化！严禁临床护理或人体技术应用！

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