【产品名称】：DSPE-hydrazone-GalNAc

【大多介绍书】：

DSPE-hydrazone-GalNAc（腙键衔接的DSPE-GalNAc）的本质特征与作用

性质
DSPE-hydrazone-GalNAc通过腙键（-NH-N=）连接DSPE和GalNAc糖基。DSPE为双硬脂酸链磷脂，提供脂质膜稳定性；腙键是一种酸敏感的可逆键，在弱酸环境下（如肿瘤微环境或细胞内溶酶体）能够断裂，从而实现连接组分的解离。

GalNAc的部分复杂辨别的肝肿瘤细胞外表的ASGPR蛋白激酶，推动靶点递送。用途

1. pH敏感控释与靶向递送
   腙键在酸性环境下水解，实现GalNAc从脂质载体的释放或脂质载体构象变化，促进药物在目标细胞内的释放和治疗效果。

2. 高效肝脏靶向
   GalNAc实现对肝细胞ASGPR的高度亲和，诱导受体介导内吞，增加脂质体载药物进入肝细胞的效率。

3. 脂质膜稳定性与生物相容性
   DSPE部分确保脂质膜的稳定性和耐久性，腙键连接保证在血液中稳定存在，降低非特异性释放。

4. 智能响应载体平台
   腙键作为酸敏感连接桥，使该复合物适合肿瘤或炎症等酸性环境，实现智能药物释放，提升治疗特异性和安全性。

5. 低免疫原性和高安全性
   GalNAc和DSPE均为生物友好成分，腙键连接可控，保证载体在体内的安全性。

6. 应用广泛
   适用于肝病药物、基因递送、抗癌治疗等领域，特别是在需精确控制释放时，展现出优越性能。

工作总结，DSPE-hydrazone-GalNAc集pH反映性与肝和脏靶向治疗于分离式，是共建智慧纳米技术制剂递送体统的不错的选择。

【常规图片信息】：出产地：咸阳·咸阳饱和度标准的：≥95%（高纯级）生物学价值形式：粉化状固体颗粒内包装规模：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（智能化选量）存放追求：恒温背光储存方式有点声明书：本品为科研开发上用！禁临床护理或人体利用！

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