【产品名称】:DLin-MC3-DMA-C8-GalNAc
【常见说】:DLin-MC3-DMA-C8-GalNAc(脂质体形式MC3-DMA的GalNAc突显)属性与模块
性质
DLin-MC3-DMA是一种离子可调节性脂质,广泛应用于RNA递送系统,尤其是脂质纳米颗粒(LNP)中。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
它设备构造中具有双亚油酸脂肪的链及可质子化的二胺基丙烷基头基,授予其pH皮肤敏单纯,善于胞内肇事和可行递送核酸口服药物。C8-GalNAc体现说道确认具有9个碳氧原子的辛基链链接GalNAc糖基,改变肝或其他排毒器官靶向治疗。GalNAc有些特异形判别肝细胞核外表面ASGPR,带动媒体的肝靶向治疗。功能模块
肝细胞靶向性
通过GalNAc糖基对ASGPR的高亲和结合,使DLin-MC3-DMA载体实现高效肝脏靶向,显著提升药物在肝脏的积累和细胞摄取。
pH敏感胞内逃逸
DLin-MC3-DMA的二胺基结构在酸性胞内环境下质子化,促使脂质纳米颗粒解离,帮助核酸从内吞体逃逸到细胞质,确保治疗核酸的生物活性。
辛基链连接的灵活性
C8辛基链提供一定的空间和柔韧性,使GalNAc糖基在脂质体表面充分暴露,优化与受体的结合。
增强脂质体稳定性
MC3-DMA的双不饱和脂肪酸链赋予脂质体良好的流动性和膜融合能力,同时辛基GalNAc修饰不影响载体整体结构稳定。
促进核酸药物递送
该复合物广泛应用于siRNA、mRNA等核酸药物的肝脏递送系统,能有效提升治疗效果。
生物相容性与安全性
MC3-DMA已获FDA批准应用于临床,GalNAc修饰进一步提高肝靶向性,降低非靶器官毒性,安全性高。
分析,DLin-MC3-DMA-C8-GalNAc相结合了高效能胰腺靶向缓解和内吞后胞内降低能力素质,是胰腺人类基因缓解递送平台中的非常重要脂质媒体。

【关键新信息】:生产的地:安徽·昆明色度标准:≥95%(高纯级)数学形态特征:纳米银溶液状固态包装箱型号:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(利索选量)贮藏条件:低溫闭光存储器非常书面声明:本品为科学专门的!全面禁止临床药学或人体APP!
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