成产品各称称：Cy2-DiAcid（DiSO3）的的使用方式的使用手段标上前提供：学习目标团伙整理：蛋清质/多肽：有效确保工作目标碳原子含解离氨基（如赖氨酸残基或N端氨基）。若氨基被爱护的（如用乙酰基爱护的），先要借助偏碱状态（如0.1 M NaOH）脱爱护的。降低液选定：推荐英文缓存液：PBS（pH 7.4）、MES（pH 6.0）或HEPES（pH 7.0），防止含氨基的缓存液（如Tris或甘氨酸）。加上剂：可加上一点生产容剂（如DMSO或DMF，终密度≤5% v/v）延长染色剂析出度。箭头发应：EDC/NHS活性羧基：进行：将Cy2-DiAcid（DiSO₃）溶解度于DMSO或DMF（终溶度≤10% v/v）。倒入EDC（终含量5-10 mM）和NHS（终含量10-20 mM），制冷碱化羧基15-五分钟左右。将滋养后的染色剂申请加入含方向分子结构的缓解液中，恒温孵育1-2个钟头。摩尔比：平常纺织纺织染剂与梦想原子核的摩尔比是1:1-5:1（咖啡因中毒纺织纺织染剂可提生标出效应，但需后期的纯化祛除未体现纺织纺织染剂）。可以直接记号（无滋养）：适合的场景：若工作目标团伙氨基影响催化活性高（如免疫抗体），可直接的相混纺织染料与团伙，恒温孵育2-4时间。提前准备事情：需提升染色剂氧浓度和不良反应时光以制止引致过度标记图片引致荧光淬灭。纯化与认证：纯化策略：脱盐柱：适代替于大碳原子（如核氨基酸）的纯化，删去未现象染色剂和小碳原子不溶物。凝胶的作用滤出：运行Superdex 75或200柱区分标上代谢物与未影响活性染料。HPLC：反相HPLC（如C18柱）可科学规范分离处理图标多肽或小分子式。认可技巧：荧光监测：顺利通过荧光分光光度计或疑胶激光散斑平台验证通过标志副产物的荧光试射。SDS-PAGE：看齐记血清质做好电泳分析一下，洞察分析荧光条带与血清条带是否有保持一致。质谱：顺利通过MALDI-TOF或ESI-MS查证标志产品的原子核量变化。暖心提醒：仅适使用在成果转化，不可以适使用在身体检测！wyh

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