【产品名称】：(GalNAc)₃-PEG12-DSPE

【大致解绍】：(GalNAc)₃-PEG12-DSPE（三聚GalNAc-PEG12-二硬脂酰磷脂酰无水乙醇胺）属性与模块

结构组成及基本性质
(GalNAc)₃-PEG12-DSPE该分子由三聚N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）通过一个由12个乙二醇单元组成的PEG链（PEG12）连接至二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）构成。DSPE是磷脂酰乙醇胺的一种，具有两个硬脂酰（C18）饱和脂肪酸链，赋予分子高度疏水性和良好的膜融合特性。PEG12作为柔性水溶性链段，提升整体分子的亲水性及体内循环稳定性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

GalNAc三聚体节构特喜欢的人分辨肝内部从表面天冬氨酸半乳糖感觉（ASGPR），建立有效率脾脏靶向治疗递送。

功能与生物学应用
(GalNAc)₃-PEG12-DSPE在脂质体和脂质纳米粒（LNP）制备中应用广泛，作为表面修饰分子，能够显著增强载体的肝脏靶向能力。三聚GalNAc通过与ASGPR结合，促进脂质纳米粒被肝细胞受体介导的内吞吸收。

PEG12链上升脂质人体面的亲水性树脂，组成“水化层”，提高质粒在血细胞中的淀粉酶吸和免役识別，提升巡环时段。凡此种种，PEG链的长合适，不平衡量了稳固性和蛋白激酶紧密结合速率，制止因PEG闭屏因素过强而减轻蛋白激酶识別。DSPE的二硬脂酰链担保了脂质体的不稳定量分析的性和膜构成完整的性，挺高体里不稳定量分析的性及载效果率。该构成适于于包围核酸性类药物（siRNA、mRNA）及小氧分子性类药物，达成准确肝功能递送。

物理化学性质
分子呈典型两亲性，能够自组装形成稳定脂质体或纳米粒。PEG12段提供良好水溶性和柔韧性，DSPE疏水尾部保证膜插入和稳定。整体分子在生理条件下表现出优异的稳定性和耐酶解性。

应用前景及研究进展
(GalNAc)₃-PEG12-DSPE是当前肝脏靶向纳米药物递送系统中关键功能性分子之一。其兼具高效靶向和良好体内稳定性的特点，广泛应用于基因编辑、肝癌治疗和遗传性肝病等领域。正在成为新一代肝脏靶向药物载体的标配组分。

【基本的资料】：加工地：湖北·北京纯净度规定：≥95%（高纯级）机械要素：粉尘状混合物进行包装规格型号：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（便捷选量）储放的标准：低温环境阴凉保存很大声明公告：本品为教学科研专属！禁用药学或人体应用领域！

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