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(GalNAc)₃-SS-DOPE具有良好的膜融合性和促进细胞内药物释放的能力
发布时间:2025-08-12     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:(GalNAc)₃-SS-DOPE


【差不多说明】:

(GalNAc)₃-SS-DOPE(三聚GalNAc-二硫键-二油酰磷脂酰乙酸乙酯胺)质地与实用功能

结构组成及基本性质
(GalNAc)₃-SS-DOPE该分子由三聚GalNAc通过还原敏感的二硫键(SS键)与二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)连接。DOPE含有两个C18:1不饱和油酰脂肪酸链,具有良好的膜融合性和促进细胞内药物释放的能力。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

二硫键的构建确立该分子结构区域场景反映性,在肿瘤神经细胞内高重置区域场景(如谷胱甘肽)下可损伤,确保用药的自动化移除。三聚GalNAc确保肝肿瘤神经细胞靶向药物性。

功能与生物学应用
该结构适用于智能肝脏靶向递送系统,利用GalNAc实现高效肝细胞受体结合,二硫键实现细胞内还原环境下的载药物释放。DOPE的膜融合特性促进载体与细胞膜融合,提高递送效率。

非常适合递送核酸性制剂治疗、淀粉酶质性制剂治疗相应要有控释的活性氧氧分子。二硫键的灵敏性增多了性制剂治疗递送整体的智能化出现异常效果,变少副效应,延长治疗效果。

物理化学性质
该分子两亲性强,能够形成稳定纳米颗粒。DOPE的不饱和脂肪酸链赋予膜较好的流动性,有助于促进细胞内膜融合。二硫键提供可控降解性,PEG链不存在,颗粒表面更易被细胞受体识别。

应用前景及研究进展
(GalNAc)₃-SS-DOPE以其智能响应机制和高效靶向性在肝脏基因治疗领域备受关注。其环境响应性设计使其成为递送核酸药物及精准治疗的重要载体,相关研究正不断推进临床应用。

(GalNAc)₃-SS-DOPE

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