【产品名称】：(GalNAc)₄-酯键-PEG8-胆固醇

【差不多简绍】：(GalNAc)₄-酯键-PEG8-高胆固醇的食物高（四聚 GalNAc-酯键-PEG8-高胆固醇的食物高）的性质与特点

结构组成与基本性质

(GalNAc)₄-酯键-PEG8-固醇升高该原子核由四聚N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）经过酯键相连至含6个乙二醇机组的PEG8链，PEG链尾端相连固醇升高。四聚GalNAc带来多价肝神经组织靶向疗法药物识別本事，经过高亲和性融入肝神经组织外面的天冬氨酸半乳糖感觉（ASGPR），实现目标精确靶向疗法药物。我门带来这新产品，仅作科研开发，告之需要，受欢迎谘询！酯键用作连入那段，兼备动态平衡性与闭环生物技术体光降解性，在人体酯酶功效下能达成中成药放。PEG8链不断增加原子节构亲水溶性和区域空间柔软性，提供巡环动态平衡性和减低免疫检测鉴别。碳水化合物有些为疏水锚定，有助于原子节构动态平衡放到脂质加厚节构，开展平台膜动态平衡性及生物技术体相溶性。

功能与生物学应用
该分子设计用于构建肝脏靶向脂质纳米载体，适合递送核酸药物、小分子药物及蛋白类药物。四聚GalNAc高效识别ASGPR，实现肝细胞专一摄取，降低非靶组织暴露，减少毒副作用。

酯键的可酶解基本特征支持软件平台在内部内特喜欢的人发挥，影响于的提高了药品菌物根据度。胆固醇高的膜锚定反应相对稳定脂质体型式，同样有利于与内部膜的融成，提高了内部内递送热效率。PEG8链缓解体內药代能学属性，延长日子不断循环日子。

物理化学性质
该分子表现出理想的两亲性，能够自组装成稳定的脂质纳米粒。PEG8的长度适中，兼顾水溶性和分子柔韧性，胆固醇增强膜刚性与稳定性。酯键适度稳定，有利于控释。

应用前景与研究进展
(GalNAc)₄-酯键-PEG8-胆固醇为高效肝脏靶向递送系统提供新思路。未来研究可进一步调节酯键稳定性和PEG链长度，以优化药代动力学性能及靶向递送效率，助力肝病治疗和基因治疗的临床转化。

【基本的信息查询】：制造地：甘肃·绵阳溶解度标准单位：≥95%（高纯级）物理学特征：金属粉状固态包装袋规模：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（迟钝选量）存放耍求：温度遮光存储器越来越严正声明：本品为研究专门的！取缔临床实践或人体app！

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