产品名称：DSPE-PEG-iRGD，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环肽iRGD

类产品介简：DSPE-PEG-iRGD就是种技能化脂质PEG偶联氧分子结构，由疏水的双硬脂酰磷脂酰甲醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）柔软性链或是尾端iRGD环状肽成分。该氧分子结构紧密结合了DSPE的脂质内嵌性、PEG链的水无水磷酸氢与柔软性，或是iRGD肽的淋巴肿瘤微生活环境吸收形态，是搭配靶向疗法納米形式、脂质体及多技能药物剂量递送体系建设的最重要素材。

化学特性与结构特点
DSPE疏水尾可嵌入脂质双层或疏水纳米颗粒核心，提供结构稳定性和疏水环境。PEG链提供柔性水溶性屏障，降低非特异性吸附，提高体内循环时间。iRGD肽能够识别αvβ3/αvβ5整合素受体并触发穿透素介导的穿膜机制，实现穿透血管屏障和组织深层递送。PEG链将DSPE和iRGD肽连接，实现空间隔离和分子稳定性优化。

应用优势

1. 脂质嵌入与靶向修饰：DSPE嵌入脂质双层，PEG链暴露于表面，iRGD末端提供靶向识别和穿透能力，实现深层组织递送。

2. 改善载体稳定性：PEG链提供柔性保护层，提高水溶性和分散性，减少非特异性吸附，提高纳米颗粒在体内的稳定性。

3. 多功能化潜力：iRGD肽可与药物或其他功能分子协同使用，构建多功能递送体系，实现靶向和穿透双重功能。

应用实例
DSPE-PEG-iRGD广泛应用于脂质纳米颗粒、脂质体及脂质-聚合物复合载体的靶向修饰。在载体设计中，DSPE嵌入脂质膜形成疏水核心，PEG链提供柔性保护层，iRGD肽实现肿瘤靶向和组织穿透，显著提高药物或核酸的递送效率。该分子还可用于构建多功能载体、水凝胶及智能递送体系，实现可控释放和深层组织递送。

与此同时指出，DSPE-PEG-iRGD在DSPE脂质放入性、PEG链韧性水可溶性及iRGD肽靶向制剂制剂通过效果，为微米质粒载体功能模块化、智力递送和潜层靶向制剂制剂装修设计出具准确有机化学工具软件，在动物板材设计和制剂递送管理体制中有着大面积运用市场价值。

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