NGR肽-PTX，NGR-Paclitaxel Conjugate（NGR多肽-紫杉醇偶联物）

一、一般描素NGR肽-PTX 是由肉瘤靶向疗法口服药调理多肽 NGR（Asn-Gly-Arg）与*肉瘤化疗药口服药紫杉醇（Paclitaxel, PTX）经由电学偶联产生的靶向疗法口服药调理型*癌口服药偶联物。NGR 肽也可以特喜欢的人识别系统并融合肉瘤微血管内皮人体生殖细胞系上的氨肽酶 N（CD13），而使使偶联口服药在肉瘤位置含有，的提升口服药的高斯模糊有机废气浓度并削减对顺利组织结构的毒副效果。紫杉醇是种经典之作的微管保持稳定剂，也可以抑制作用人体生殖细胞系裂变并成脂肉瘤人体生殖细胞系凋亡。经由 NGR 靶向疗法口服药调理递送，PTX 的调理确定性和药效取得的提升。二、数学化工物理性质汉语名：NGR多肽-紫杉醇偶联物英文版名：NGR-Paclitaxel Conjugate介绍书名：CD13 靶向治疗多肽-PTX *癌偶联物碳原子分为：NGR 肽 + Paclitaxel大大分子类型、：多肽-小大大分子制剂偶联物碳原子角色机能：NGR 靶点综合 CD13 → 偶联类药渗入恶性癌症血官 → 挥发释放 PTX 可以抑制恶性癌症内部分裂主义不可溶：可不溶充分稀释剂（DMSO、甲醇），水可溶衡量于联系臂绘制保持比较稳定量分析：地温遮光前提条件下可保持比较稳定存放偶联玩法：经过可裂解连结方式臂（如酸敏感性键、酯键）连结方式 NGR 与 PTX，实现目标肺部肿瘤微场景选出择性减少中成药三、APPNGR-PTX 通常操作于对 CD13 高形容的肿癌（如肝癌、子宫卵巢癌、结结肠癌、乳线癌）的靶点化疗药。它用做为新时代名将精淮化*癌口服药侯选，既能保存 PTX 强硬的*癌抗逆性，又能缩减体统性致毒。在甲壳动物检测与临床上前设计中，NGR-PTX 展示出挺高的肿癌减弱率和更低的大脑及中枢神经致毒危险 。

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