成商品编码称：DMG-PEG-Tetrazine，二肉豆蔻年华酰-sn-甘油-聚乙二醇-四嗪的职能特质

结构解析

DMG-PEG-Tetrazine由四部组群成，建立两亲性效果大分子：DMG（二肉豆蔻年华酰-sn-甘油）疏水层面：甘油原子核用酯键对接2个肉肉豆蔻酸（14碳饱和皮脂酸）至1,2位，型成疏水溶性后部，增添原子核亲脂属性。功能模块：安稳放入脂质体或纳米技术小粒的双重膜，具备膜锚定业务能力，促进会与细胞结构膜的就结合及靶点递送。PEG（聚乙二醇）亲水进行接触臂：经过醚键或酯键进行接触至DMG的sn-3位，长一般说来为2000 Da（如DMG-PEG 2000）。作用：上升水无水磷酸氢：PEG亲水层明显增强碳原子在河中的分解性，符合于血管传输。变少免役识别图片：有效降低网状结构内皮装置（RES）的清掉，减少身体内部循环法时间段。给予柔软性链段：明显增强原子核在生物体系统的中的需加工性，升级奈米小粒的比较稳确定。Tetrazine（四嗪）怪物正交层面：含七个氮共价键的芬芳环构造，可与反式环辛烯（TCO）进行加快、特异的逆电子器件实际需求Diels-Alder想法（IEDDA），不能不促使剂可以了搞定有效率偶联。功效：用以化学活化基团，做到无底色干拢的动物标出或淡化，不适用以活体技术性追踪定位及靶点递送。

功能特性

1. 两亲性自組裝性能：DMG的疏水侧面与PEG-Tetrazine的亲水链段变成两亲结构的，可自組裝成胶束、脂质体或奈米颗粒肥料，用来包装疏水性聚氨酯用药或抗原。动态平衡性：PEG层解决办法膜蛋白聚集地，DMG激发脂质沟通协调能力，保持膜蛋白在生态学模式中的动态平衡性。2. 微生物正交鼠标点击催化高效化偶联：Tetrazine与TCO的作用效率常数敢达10³-10⁴ M⁻¹s⁻¹，可在身理生活条件下飞速完成任务，符合于活体箭头或淡化。特异形：反應抉择高，预防与其阶段目标团伙造成副反應，适合于比较复杂生物体机制中的精准度呈现。3. 靶向药物递送肝神经元靶向冶疗：DMG可定制为肝神经元特女性朋友递送，利用与肝神经元外观的去唾沫酸糖蛋清多巴胺受体（ASGPR）组合，实行脾脏病症（如肝炎病症、肝癌）的准确冶疗。肿癌靶向治疗：融入肿癌炎症因子朋友配体（如抗体阳性、多肽），保证 肿癌体细胞的炎症因子朋友药剂递送，抑制身体致毒。4. 生物体相溶性低免疫力细胞原性：PEG层减轻蛋白酶质气体吸附，解决质粒被免疫力细胞软件更快移除。新陈代谢防护性：Tetrazine和DMG均过活物混溶性物料，挥发物质（如惰性气体、脂肪含量酸）无可观致毒。和睦显示系统：仅使用作科研课题，无法使用作人体内调查！wyh

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