Glucose-GFLG-doxorubicin-peptide（酶响应型前药）

一、大多形容Glucose-GFLG-doxorubicin-peptide 是种 酶积极地响应型恶性肉瘤前药碳原子。其的结构由草莓糖碳原子、酶切字段 GFLG（Gly-Phe-Leu-Gly）以其阿霉素（Doxorubicin, DOX）构成。GFLG 是溶酶体酶（如组建核蛋白酶 B）特喜欢的人区分的底物字段，可不可以在恶性肉瘤上皮细胞系高抒发的酶学习环境下被切除，因此挥发解放阿霉素，保持 进行性治疗抗癫痫药物挥发解放。草莓糖淡化减弱了治疗抗癫痫药物的水阴离子型和对恶性肉瘤上皮细胞系的摄取量错误率，使该碳原子具备 靶向药物性与控释性。二、生物学生物质地2英文标题：提子糖-GFLG-阿霉素肽因为称谓：Glucose-GFLG-doxorubicin-peptide分子结构形成：草莓糖 + GFLG 酶切字段 + Doxorubicin化学实验操作结构特征：疏丙烯酸乳液与亲丙烯酸乳液地区具有特征；在静脉血循环系统中安稳，但在良性癌肿上皮细胞系内可被核蛋白酶裁切减少 DOX。提子糖体现使其更轻松在 GLUT 转运公司开启良性癌肿上皮细胞系。三、操作利润该原子就是种主要的 肺部良性良性肿瘤靶向药疗法与控释前药。在癌症复发手术治疗中，它就可以可观减小阿霉素在肾脏等正常的聚集的副用处，从而提高中成药在肺部良性良性肿瘤组织内部内的累加含量。因为其夏黑葡萄糖注射液基团与高表述 GLUT 的肺部良性良性肿瘤组织内部极具很好的亲和性，并且 GFLG 能提供了特男人酶没有响应新机制，所以被密切操作于 靶向药疗法放疗化疗中成药递送体系、自动化前药规划设计及奈米中成药app平台。

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