【产品名称】：DOX-Aspirin，阿霉素-阿司匹林

【通常介绍书】：

DOX-Aspirin，阿霉素-阿司匹林片——本质特征与功用DOX-Aspirin不是种新颖共价治疗制剂原子，由经曲手术治疗制剂阿霉素（Doxorubicin）与*炎药阿司匹林片片（Aspirin）经过有机生物接演变成的双效果治疗制剂。该的设计基本原则我委相融*肺部肿瘤和*炎因素，经过治疗制剂有机生物的方法优化调整药物和健康性。其原子构成兼有阿霉素的香气蒽环核心内容和阿司匹林片片的乙酰基酯效果团，使其在体內切实发挥分工协作意义。我们都供给在这个车辆，仅作成果转化，如果发现所需，欢迎语联系！从有机化学本质来，DOX-Aspirin兼顾水阴离子型和亲脂性，才可以确认共价键动态平衡运用，应对单一口服药物的高效化学降解或分解代谢。阿霉素地方具备DNA融入和拓扑关系异构酶能够遏制催化活性，而红霉素眼膏片地方则确认能够遏制COX酶及疾病走势径路提高*肺部肿瘤微大环境调节性能。另外，红霉素眼膏片的乙酰化性能可在必要地步上呈现靶淀粉酶，不确定提升抗药效性和较低副效应。用途上，DOX-Aspirin表流露出多大药剂学特点。1，其*淋巴肉瘤做用其主要基阿霉素的DNA影响和神经血细胞凋亡引发做用，有无效压制癌神经血细胞分裂繁殖。另外，阿斯匹林的*炎和抗小血板特点就能有效改善淋巴肉瘤微条件，削减支原体感染引发的淋巴肉瘤进况，减弱肺癌晚期化疗功效。不仅如此，DOX-Aspirin的氧分子聚合类型促使有效改善中成药地理分布，改变靶向冶疗发出，减轻系统的性渗透性，上升冶疗系数。与此同时所讲，DOX-Aspirin不但是施药化学反应创新技术的代谢物，也是良性肿瘤调理手段升级优化的新的方向。可以通过将抗*与*炎工作比较巧妙构建，它已成定局实行分散化施药难于制定的协同工作调理郊果，为未来的发展精准服务放疗设计方案和合作施药手段展示 了奔驰e敞篷的碳原子设备。

【基本性图片信息】：加工地：陕西省·浙江含量标：≥95%（高纯级）初中物理性状：粉未状固体颗粒设计规格型号：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（轻松选量）储藏想要：环境温度阴凉保存尤为声明函：本品为研究专业化！不准临床上或人体使用！

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