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DPPE-PEG-Chol,二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-胆固醇的合成路线
发布时间:2025-08-20     作者:wyh   分享到:

产品名称:DPPE-PEG-Chol,二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-胆固醇的合成路线

合成路线

1 重中之重两边体分解成

DPPE-PEG-NHS的配制步聚:DPPE的甲醇胺头基与PEG-NHS(活性酶酯)在缓冲区液(如PBS,pH 7.4)中生理反应,型成DPPE-PEG-COOH。DPPE-PEG-COOH经过EDC/NHS碱化羧酸,转变为DPPE-PEG-NHS(渗透性酯间体)。要求:需操作体现温差(0-4℃)和pH,防范DPPE钝化。Cholesterol-NH₂的提纯方法流程:胆固的羟基与对甲苯磺酰氯(TsCl)不起作用,生产胆固对甲苯磺酸酯(Chol-OTs)。Chol-OTs与乙二胺不良反应,以旧换新对甲苯磺酸基团,转换成甘油三酯-乙二胺(Chol-NH₂)。纯化:经过柱层析或重晶粒删去未作用的主料。

2 DPPE-PEG-Chol 16:0的聚合

的方式1:几步法DPPE-PEG-NHS与Chol-NH₂反應:DPPE-PEG-NHS + Chol-NH₂ → DPPE-PEG-Chol(用酰胺键接)。條件:有机肥料液体(如DMF)中反馈,需脱气操作避免止氧化物。纯化:按照透析或GPC快速清理未不良反应的物料和小原子其它杂物。办法2:点击量物理电化学发光结合含叠氮基的PEG:PEG-NHS与叠氮化物(如叠氮乙酸)现象,自动生成PEG-N₃。分解含炔基的Chol:Chol-NH₂与炔丙基溴影响,绘制Chol-alkyne。CuAAC发生作用:PEG-N₃ + Chol-alkyne → DPPE-PEG-Chol(进行1,3-偶极环增益发生作用衔接)。资源优势:反馈要求一个温和,劳动生产率高,更适合错综复杂格局生成。

3 定性分析的方法

核磁震动(NMR):询问DPPE、PEG和热量的结构类型详细性及接连途径。红外光谱分析(IR):检查酰胺键(1650 cm⁻¹)或醚键(1100 cm⁻¹)的确立。的动态光散射(DLS):法测定自組裝体的粒度和细化性(常常<150 nm)。散发出光学体视显微镜(TEM):分析脂质体或奈米盘的要素和机构。和谐温馨提醒:仅使中用科研管理,不可以使中用人体本身实验英文!wyh

DPPE-PEG-Chol,二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-胆固醇

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