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蛋白纳米复合物HSA-GGD-ICG,人血清蛋白-疏水分子甘草次酸偶联Gd-大环配体-吲哚菁绿的功能特性
发布时间:2025-08-21     作者:wyh   分享到:

产品名称:蛋白纳米复合物HSA-GGD-ICG,人血清蛋白-疏水分子甘草次酸偶联Gd-大环配体-吲哚菁绿的功能特性

一、功能特性

多模态影像MRI:Gd-大环配体出示T₁加权平均法激光散斑,提升良性肿瘤与合适聚集的对比图度。荧光激光散斑:ICG保持高敏感度度、提甄别率的立即光学元件激光散斑,监督微创或走进冶疗。靶向治疗递送唯一被动靶向治疗:利于HSA的EPR不确定性,保持肺部肿瘤组织安排的选取性积攒。被动靶向药物:甘草次酸炎症因子聊天切合肝癌组织外观蛋白激酶,上升包覆物在淋巴肿瘤部位零件的不规则密度。诊治实用功能光热制疗(PTT):ICG在NIR太阳光射下产生了一部分温度高,攻击恶性肿瘤神经细胞。光动力系统治愈(PDT):ICG存在单线态氧,分析恶性肿瘤血细胞硫化破损。共同控制:MRI鼓励下的PTT/PDT,构建准确控制与时实功效评估。海洋生物相匹配性与安全的性HSA为当然球蛋白,免疫细胞原性低,微生物相溶性好。Gd-大环配体(如DOTA)螯合稳固,削减Gd³⁺透漏风险性。ICG为FDA审批的临床药理用活性染料,安全的性已检验。

蛋白纳米复合物HSA-GGD-ICG,人血清蛋白-疏水分子甘草次酸偶联Gd-大环配体-吲哚菁绿

二、制备方法

HSA-GGD-ICG的准备一般 牵涉下面的方法步骤:甘草次酸偶联Gd-大环配体(GGD)的聚合将甘草次酸凭借有机化学表达(如酯化、酰胺化)转化活性酶类基团(如羧酸、氨基)。将活性的甘草次酸与Gd-大环配体(如DOTA-Gd)实现电化学偶联想法联系,构成GGD。HSA过载GGD与ICG疏水用处根据:利用率HSA的疏水腔,依据物理防御吸附剂或包埋的方式英文根据GGD(含疏水甘草次酸大部分)和ICG。催化上的偶联:根据HSA外层的氨基或羧酸基团,与GGD或ICG的活力性基团(如NHS酯、马来酰亚胺)引发催化上的症状,转变成共价键连到。纯化与表现完成反渗透装置、凝露色谱等的方法清理未紧密结合的GGD、ICG及副化合物。根据情况光散射(DLS)、散射电镜(TEM)等定量分析组合物的粒度分布、行态及吸附性。凭借MRI、荧光光谱图等验证通过结合物的三维成像功用。幸福的提示:仅适用做科学研究,未能适用做我们身体科学试验!wyh


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