【产品名称】:mPEG-PDPA,甲氧基聚乙二醇-聚(2-二异丙基氨基)甲基丙烯酸乙酯
【常规简单介绍】:
mPEG-PDPA(甲氧基聚乙二醇-聚(2-二异丙基氨基)甲基亚克力 乙酯):因素与广泛应用mPEG-PDPA都是种由甲氧基聚乙二醇(mPEG)与聚(2-二异丙基氨基)甲基丙稀酸乙酯(PDPA)共聚建立的两亲性好原子核。其鲜明的pH积极地响应性和自装配特性,使其在奈米制剂媒体和智能化递送系統中应用软件大量。企业出示这是软件,仅限研发,若有想要,欢迎大家联系!性质
- pH初始化失败性:PDPA为弱碱汇聚物,在生理性pH下呈疏水,可自按装成納米顆粒;在偏酸区域氛围(如淋巴肿瘤微区域氛围或内体)下质子化,转成亲水,做到納米顆粒解聚和中成药释放出。
- 稳定生态学相匹配性:mPEG链可提升水可溶性并在体中构成“看不见”保养层,可以减少淀粉酶树脂吸附和抗体去除,延迟巡环时间间隔。
- 自安装特性:可建成种纳米级设计(如胶束、囊泡),有利于载药和绘制靶点原子。
- 可控节控构造:完成改善mPEG/PDPA比例图或配位聚合度,可控节控纳米级粉末尺寸图、药品配载量和移除速率单位。
广泛应用
- 肿癌靶点口服药递送:mPEG-PDPA微米颗料可利用EPR因素群聚在肿癌组织性,并在偏酸的环境下尽情释放口服药,从而提高较果并减低模式毒素。
- 遗传表观遗传递送设备:PDPA的质子化性状可推进核酸的内体肇事,延长遗传表观遗传药物治疗的转染有效率。
- 智慧响应的型载药系统化:pH敏理想化性可体现“恶性肿瘤微工作环境激发”释放出来,与放疗药材调理、光敏剂或免役药材调理结合实际,体现精淮调理。
- 协同诊治平台网站:可承重小碳原子口服药、光敏剂或免役调接剂,达成多玩法诊治(手术+光发动机/光热/免役)。
- 会诊一身式化:在mPEG端绘制荧光或磁震荡对比性剂,实现目标成相和诊疗一身式化(theranostics)。
总体目标在于,mPEG-PDPA凭借pH出现异常性、自制造效果和良好的怪物相融性,为nm制剂质粒载体和智力递送公司给出了强强劲有力的公司,在精准定位医药和良性肿瘤缓解行业屏幕上显示出发展巨大非常好。

【一般相关信息】:制造地:山东·山东溶解度细则:≥95%(高纯级)工具价值形式:碎末状固态设计规模:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(机灵选量)贮藏的要求:底温闭光存贮特点声明书:本品为教育科研上用!不容许临床护理或人体广泛应用!
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动物科技开发有限新厂家新厂家也是家职业具备动物研发工作的原材质研发培训与市场销售的高新产业新技术性工艺行业,始终坚持打造于维持生计命职业、奈米的原材质及耐腐蚀实验等区域保证全方位的產品和解決计划书。新厂家经营项目產品含盖炼制磷脂、得原子核聚乙二醇衍动物、磁铁奈米粒状、奈米金、近红外荧光纺织染料、荧光量子点、碳奈米管、石墨烯的原材料及多样功能表得原子核的原材质。仰仗健全完善的质工作指标体系、职业的新技术性工艺帮助和灵活性的开发服務,新厂家已与繁多研发工作院所和校园构建达成合作的关系,持继注力职业实验与新技术性工艺科学创新。
【相应的产品设备】:DOTAP-C6-GalNAc DOTAP-C6-GalNAc(阳铁离子脂质DOTAP的己基GalNAc呈现)GalNAc-DSPE-金微米粒 DOPE-GalNAc-量子点 (GalNAc)₃-C6-PEG24-C16 三聚 GalNAc-C6-PEG24-C16皮下脂肪酸(GalNAc)₄-C12-PEG12-diC14 四聚 GalNAc-C12-PEG12-双C14蛋白质酸(GalNAc)₃-SS-C18(含二硫键) 三聚 GalNAc-二硫键-C18蛋白质酸(GalNAc)₄-C8-PEG8-diC16 四聚 GalNAc-C8-PEG8-双C16人体脂肪酸(GalNAc)₃-C10-PEG18-C18/C16(交织链) 三聚 GalNAc-C10-PEG18-C18/C16交织乳酸酸链