【产品名称】：PLL-SS-吉非替尼，聚赖氨酸-二硫键-吉非替尼

【一般简单介绍】：

PLL-SS-吉非替尼（聚赖氨酸-二硫键-吉非替尼）PLL-SS-吉非替尼就是一种根据可还原成二硫键（SS）将小分子式抗*肿瘤药物吉非替尼与聚赖氨酸（PLL）连到的靶向疗法纳米技术递送设备。公司供应这样成品，仅限于科研项目，见谅所需，认可了解！吉非替尼为皮下组织化的成长因素肾上腺素受体（EGFR）酪氨酸激酶阻止剂，用做非小細胞肺腺癌控制；PLL为阳化合物多肽，可产生nm颗粒肥料，强化药胞内递送。二硫键的设计使药在肿癌細胞内高谷胱甘肽渗透压周围环境下特女性朋友放，缩减安全健康组织化毒副作用，实现目标有目的控制。生物学特征管理方面，PLL-SS-吉非替尼经由二硫键衔接性药物，保障納米顆粒物在鲜血中稳定的搬运，同时在保存性胞内条件下断裂现象解放吉非替尼。PLL阳阴阴离子型摩托车链条能够促进与体细胞结构负电势结合起来，提生納米顆粒物内吞率。納米顆粒物粒度分布一般在50–150 nm范围图，不能帮助肺部肿瘤机构的激发覆盖与延误（EPR定律）。在应用领域工作方面，PLL-SS-吉非替尼具靶向制疗药物制疗性、控释性和生态学相融性。第一个，奈米颗粒剂可含有于肝癌癌症布位，保持的效率高制疗药物制疗递送并下降副功能。另外，二硫键操控的保存性减少原则可在恶性淋巴癌肿膜内精细减少制疗药物制疗，从而增长*癌症辽效。身体外和内部实验体现 ，该体统能更为明显克制癌症受损细胞膜繁衍，并较低对肾功能等聚集的毒素。其三，PLL膜蛋白可与某个原子核或人类基因混合，保持联手制疗原则，从而增长治辽的效率。总体而言一，PLL-SS-吉非替尼经由可回归二硫键建立肝癌靶点药药放，优化组合nm递送与药剂学控制放强势，为会员精准营销抗*诊治可以提供了去创新思路，也为小团伙药靶点药递送研究分析可以提供了了示例。

【主要个人信息】：种植地：陕西省·武汉色度规格：≥95%（高纯级）物理防御状态：粉沫状固体颗粒设计规格参数：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（方便选量）存放必须：温度低背光数据存储很证明：本品为科研项目专门的！请勿临床研究或人体应用软件！

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