CY7.5-Daunorubicin,CY7.5柔红霉素的合成步骤概述
CY7.5-Daunorubicin,CY7.5柔红霉素的合成图片步说明
CY7.5-Daunorubicin 是通过将近红外荧光染料 CY7.5 与蒽环类抗生素柔红霉素(Daunorubicin, DNR)偶联形成的荧光标记化合物。柔红霉素作为一种蒽环衍生物,结构中包含芳香环系统、羟基、氨基和糖基侧链,其分子特征使其具有丰富的化学反应位点。CY7.5 的长波长近红外荧光特性(激发约 780 nm,发射约 800–820 nm)使得偶联产物能够在生物体系中进行高灵敏度成像与跟踪。CY7.5-Daunorubicin 的设计理念在于保持柔红霉素的基本结构特征,同时赋予其光学追踪能力,为化学研究和药物递送机制研究提供便利工具。
制成步数现状分析纯化 CY7.5CY7.5 普通以吸附性酯形态(如 NHS 酯)都存在,事先与柔红霉素原子上的伯氨基的发生共价搭配。产甲烷整个过程中,CY7.5 在无水有机肥料稀释剂(如 DMF 或 DMSO)中可溶性高,溶于水的,并建立是碱性的离子液体剂(如 DIPEA),以减弱羰基碳的亲电性,保持与氨基的高质量表现。偶联化学反应将柔红霉素融化于适合的响应器稀硫酸(pH 7–8,通常施用碳酸盐响应器液或偶尔咸性 PBS)中,慢慢的假如 CY7.5-NHS ester。伯氨基对羰基的亲核到攻击构成不稳的酰胺键,放 N-羟基琥铂酰亚胺(NHS)。反映通常在高温或偶尔开始加热经济条件下开始数个小时,以平稳反映使用率与柔红霉素的结构设计不稳性。保证及副发生反应调整犹豫柔红霉素原子核中产生另一个羟基和香熏环组成,偶联步骤中需管控液体、pH 值和生理想法时候,尽可能的防止发动机组升温止副生理想法如自聚或颜料被被氧化。可在惰性气息(离氮气或氩气)下基本操作,以变少光被被氧化对 CY7.5 的不良影响。纯化流程偶联搞定后,顺利通过优质高效液相色谱(HPLC)或妇科凝胶筛选彻底清除未的反应的 CY7.5、分散柔红霉素及副结果。HPLC 分割一半所采用反相 C18 柱,梯度方向过柱水-乙腈模式,并切合近红外荧光的检测管控结果。自身纯化主峰后冻干或飞速转动多效蒸发就能得到 澄澈的 CY7.5-Daunorubicin。定性分析纯化乙酰乙酸根据质谱(ESI-MS 或 MALDI-TOF)、磁共振现象(NMR)及分光光度计-可以说/荧光光谱分析仪核验组成部分与磁学功效。质谱可证实 CY7.5 有没有完成偶联,荧光光谱分析仪则加强组织领导其近红外发送性能指标调取。产品名称:CY7.5-Daunorubicin,CY7.5柔红霉素
饱和度:95%+物理性质:气体或液态贮存要求:-20°C皮肤干燥遮光存为包装机的规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需能提供)厂家代理商:pg电子娱乐游戏app 动物