英文字母种类： Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid繁体中文公司名称： 3-((2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙基)二硫基)丙酸MF： C10H19NO4S2MW： 281.39CAS： 485800-27-9

的产品简绍：

可控分子桥梁：Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid

在现代化学和生物分子研究中，科研人员常常需要一种既稳定又可控的分子工具，用于分子修饰、连接或构建功能化体系。Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid 就是一种设计精巧的小分子，它结合了保护基、可控连接位点和可操作的酸性官能团，为实验提供了多功能选择。

原子中的 Boc（叔丁氧羰基，t-butyloxycarbonyl）一种最常用的氨基保养基。它是可以随时保养氨基（-NH2）在有机检查是否发应进程中不被惊喜淡化，可以提高原子在单一方法可以够有抉择性地积极参与发应。保养基在须要时可采用温柔的酸碱性状态除掉，减少亲水性氨基，为事件有机检查是否运行提供数据便民。SS-propionic acid 组成部分是种包含二硫键（disulfide）接触的咸性构造。二硫键在不同还原系统必备条件下行被破裂，故而保证 控制制保持。种不可逆反应转性为打造动态化接触系统、控制制保持媒体或不可逆反应转捕捉到调查给出了期望选择。咸性后部（-COOH）为团伙进一歩淡化给出了音频接口，行与氨基、羟基或另外官能团建立共价键，保证 对象团伙的模块化或加固化。前者，ethyl 链成为连接方式桥面，使碳原子的个个作用一些保证必然房间距，促进体现的灵活多变性和可方法性。它也可以在碳原子装饰中打造必然的房间缓存数据，减轻不用要的房间障碍，为了提高了热塑或作用化质量。在测试APP中，Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid 常常用于核氨基酸、多肽或小大氧氧氧分子的表达。钻研的人员能否能够保护好区的氨基端与各种大氧氧氧分子构建，在测试完全后清除 Boc 保护好区基脱离灵活性位点，互相用二硫键的可以操控的崩裂，建立大氧氧氧分子脱离或可逆转接触。偏酸最末端则适用于比较固定或进一个步骤功用化作业，使大氧氧氧分子在测试中树立众多目的。

总体而言，Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid 是一个兼具稳定性、可控性和多功能性的分子工具。它通过 Boc 保护基实现氨基的选择性控制，通过二硫键实现可控释放，通过酸性末端提供化学修饰接口，为科研实验中的分子修饰、可控连接及功能化操作提供了可靠、灵活的解决方案。

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