英语英语名称： Thalidomide-O-PEG3-amine HCl中文翻译各称： 萨力多胺-O-三聚乙二醇-C2-氨基硝酸盐MF： N/AMW： 485.92CAS： 2387510-82-7

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Thalidomide-O-PEG3-amine hydrochloride 是 Thalidomide 的衍生物，通过一条 三单元 PEG 链（PEG3） 将 Thalidomide 分子与末端氨基（–NH2）连接形成盐酸盐。PEG3 链相比 PEG2 更长，进一步提升了分子的水溶性和空间隔离效果，使 Thalidomide 在水性环境下更易溶解和操作。

终端氨基有更好的的反应几丁质酶，可与 NHS-酯、异氰酸酯、醛类或各种官能团通过共价无线连接，实现目标 Thalidomide 团伙式的标识或偶联。PEG3 链的假如不光挺高水阴离子型，还避免了团伙式间的非特情人相互间效用，为偶联实验所带来更加稳定定的必备条件。

该试剂适用于 分子功能化、探针设计和偶联实验。例如，可以将 Thalidomide 连接到荧光标记、蛋白质或小分子载体上，实现可视化追踪或特定功能修饰。PEG3 的长度为分子提供适度的柔性，使偶联产物在保持生物活性的同时降低空间阻碍对实验的影响。

施用时，一般来说在 pH 7–9 的缓冲区液中做出想法，以免 烧碱溶液或强氧化剂场景弄坏原子核空间结构。符号进行后，可利用透析、凝胶的作用进行过滤或柱层析彻底清除未想法的化学试剂，抓好代谢物纯粹。运行简约，终端氨基想法活性酶类可以控制 ，可以各种事件调查特点化试验。

总之，Thalidomide-O-PEG3-amine hydrochloride 通过 PEG3 改性和氨基末端设计，在水溶性、空间隔离性和可操作性上表现良好，成为实验室中进行分子偶联、探针设计及功能化研究的重要工具。

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