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2387510-82-7,Thalidomide-O-PEG3-amine hydrochloride
发布时间:2025-08-29     作者:kx   分享到:
用英文怎么说种类: Thalidomide-O-PEG3-amine HCl中文字幕命名: 萨力多胺-O-三聚乙二醇-C2-氨基硫酸盐MF: N/AMW: 485.92CAS: 2387510-82-7

2387510-82-7

產品百科:

Thalidomide-O-PEG3-amine hydrochloride 是 Thalidomide 的衍生物,通过一条 三单元 PEG 链(PEG3) 将 Thalidomide 分子与末端氨基(–NH2)连接形成盐酸盐。PEG3 链相比 PEG2 更长,进一步提升了分子的水溶性和空间隔离效果,使 Thalidomide 在水性环境下更易溶解和操作。

最末端氨基拥有较好的不起功用渗透性,可与 NHS-酯、异氰酸酯、醛类或另外的官能团开展共价相连,实现目标 Thalidomide 碳原子的标注或偶联。PEG3 链的建立不止延长水溶解性,还才能减少了碳原子间的非特喜欢的人完美功用,为偶联工作可以提供更紧定的要求。

该试剂适用于 分子功能化、探针设计和偶联实验。例如,可以将 Thalidomide 连接到荧光标记、蛋白质或小分子载体上,实现可视化追踪或特定功能修饰。PEG3 的长度为分子提供适度的柔性,使偶联产物在保持生物活性的同时降低空间阻碍对实验的影响。

选用时,一般性在 pH 7–9 的缓冲器液中使用生理影响,防止强酸强碱或强酸强碱氛围危害团伙组成。标上进行后,可利用透析、疑胶滤出或柱层析剔除未生理影响的采血管,抓好代谢物清爽。操控操作简单,下端氨基生理影响渗透性可以控制 ,可以多个后期的能力化实验操作。

总之,Thalidomide-O-PEG3-amine hydrochloride 通过 PEG3 改性和氨基末端设计,在水溶性、空间隔离性和可操作性上表现良好,成为实验室中进行分子偶联、探针设计及功能化研究的重要工具。

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