用英语称谓： Thalidomide-linker 9汉语名号： Thalidomide-linker 9MF： C17H20ClN3O5MW： 381.81CAS： 2376990-29-1

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Thalidomide-O-C4-NH2 hydrochloride 是 Thalidomide 的衍生物，通过 四碳烷基链（C4） 将 Thalidomide 分子与末端氨基（–NH2）连接形成盐酸盐。这种设计结合了 Thalidomide 分子骨架、短碳链空间隔离和反应性氨基 的优势。

C4 链相比 PEG 链短，缺乏亲水性修饰，但提供了一定的 疏水性和空间间隔，有助于在某些生物体系中定位分子或调节偶联产物的疏水性。末端氨基可作为活性位点，与 NHS-酯、异氰酸酯或醛类等官能团反应，实现 Thalidomide 分子的标记或偶联。

该试剂适用于 小分子修饰、分子偶联及功能化实验。例如，可以将 Thalidomide 连接到蛋白质、多肽或载体分子上，构建荧光探针或亲和标签，实现分子追踪和研究。C4 链的疏水特性在某些偶联体系中可增强结合稳定性，同时减少短距离偶联引发的 steric hindrance，对实验结果有积极作用。

在使用时，常常在中性化或弱酸碱度加载液中运作，以免 偏激 pH 前提条件损害原子型式。发应提交后，可凭借透析、疑胶净化或柱层析清理未发应的微生物培养基，领取纯净版偶联物质。后部氨基活性酶便于管控，运作简约，更适合多种类化学反应偶联或标注试验。

总体而言，Thalidomide-O-C4-NH2 hydrochloride 以 C4 碳链空间隔离与氨基末端活性 为特点，兼顾分子偶联的便利性与一定的疏水性，可在分子修饰和功能化实验中提供可靠工具，支持科研实验对小分子偶联和探针设计的需求。

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