服务分类：甲氧基聚乙二醇四嗪

英文名称：mPEG5000-tetrazine

mPEG5000-tetrazine 是种由甲氧基聚乙二醇（mPEG）、团伙量约 5000 的聚乙二醇链段和四嗪（tetrazine）基团包括的系统性高团伙偶联物，在生物制品体学医疗学习与中药开拓邻域体现了重要性利用市场价值。其结构计算方案设计方案比较巧妙深度融合了聚乙二醇的生物制品体学混溶性与四嗪的生物制品体学正交生理反应功能，为靶向药材修饰语、中药递送等场地打造了科学规范的工具。

甲氧基聚乙二醇（mPEG）当做碳原子的设备遮盖基团，享有特点的电化学工业固明确与亲水可溶。甲氧基（-OCH₃）的构建使 PEG 链段设备丢失反响抗逆性，避免出现了 PEG 碳原子间的热塑反响，抓实偶联物在稀硫酸中持续单消减模式，这这对会员精准营销的控制反响 stoichiometry（电化学工业收费比）至关极其重要。并且，mPEG 的亲水可溶可强势完善一部分碳原子的水可溶，很好的提高四嗪基团的弱疏水可溶，使偶联物在身体响应液、生殖细胞培育液等水相体系建设中持续维持良好的消减性，增多因疏水共同反应影响的集中沉淀出的。

大团伙量 5000 的 PEG 链段是该偶联物的基本点骨架，其尺寸与安全性能立即决定生物技术体应用领域功能。该大团伙量的 PEG 链段能在大团伙界面出现低密度的水化层，该设备构造可差男人大大减少了偶联物与生物技术体机体血清蛋清、免疫力组织机构的非特男人互不功能，因而才能减少蜂窝状内皮模式（RES）的清掉，拉长其在机体的循环往复时。在药材递送模式中，这 “隐性” 特质可的提升药材送达靶皮肤部位的行之有效率，大大减少了对顺利组织机构的致毒。因此，PEG 链段的柔软度性还能储存办公空间位阻，抓实四嗪基团与靶标大团伙的行之有效结合在一起。

四嗪基团做为微生态学制品正交反應的关健单位，诠释该偶联物长度的靶点疗法特喜欢的人。四嗪与反式环辛烯（TCO）、降冰片烯等环烯烃类类化合物的 [4+2] 环减伤反應，还具有反應传输速度快（一级传输速度常数能达到 10⁴-10⁶ M⁻¹s⁻¹）、选泽性好、不需要崔化剂等优点，可在生理特点前提条件下便捷实施且不干预微生态学制品体内绿色反應。这一种性能特点使 mPEG5000-tetrazine 能脱贫靶点疗法淡化帶有 TCO 基团的微生态学制品原子（如免疫免疫抗原、核氨基酸、核酸），在荧光影像、中药医疗靶点疗法递送等范围利用常见。比如说，在恶性癌症靶点疗法医疗中，可将 TCO 淡化到恶性癌症特喜欢的人免疫免疫抗原上，经过四嗪 - TCO 反應建立 PEG 链的脱贫接枝，既删去免疫免疫抗原的靶点疗法作用，又利用 PEG 的性能特点变长中药医疗重复事件。

实计用中，mPEG5000-tetrazine 的操作需准备反應状态的优化调整。反應 pH 常操作在 7.0-8.0 的咸性至弱咸性空间，以确定四嗪与 TCO 的反應速率；溫度一半为在常温或 37℃，以免低温对动物大碳原子特异性的会影响。与此同时，需用科学规范色谱仪色谱（HPLC）和质谱（MS）校验其色度与大碳原子量，有效确保实验英文多次性。在补充时，应背光、密闭并置放 - 20℃的环境，解决办法四嗪基团氧化反应不能正常工作。

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