成商品称呼称：DSPE-PEG-Fucose，二硬脂酰基磷脂酰甲醇胺-聚乙二醇-岩藻糖的分解成组成

1. 组建成分表

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰酒精胺）的结构：1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙酸乙酯胺，两亲性磷脂，含疏水皮下脂肪酸链和亲水磷酸乙酸乙酯胺头基。特点：成为脂质体的基本点部分，出具膜节构比较稳判定，并使用疏水主动反应内嵌上皮细胞。PEG（聚乙二醇）节构：曲线亲水缩聚物，顺利通过酰胺键与DSPE进行连接，成型DSPE-PEG。功能键：加强软型物的水无水磷酸氢和生物技术相溶性，调长身体内部嵌套循环耗时，才能减少线状内皮程序（RES）的祛除。岩藻糖（Fucose）型式类型：六碳脱氧半乳糖，一般而言以α-1,2或α-1,3糖苷键衔接，出现呋喃糖或吡喃糖型式类型。功能表：为靶向疗法配体，特异形通过使用素（如E-使用素、P-使用素）或凝集素肾上腺素受体，参与者支原体感染想法改善和肺部肿瘤免疫细胞。

2. 电学接连行为

(1) DSPE-PEG的获得不起作用型：DSPE的羧酸基团与PEG的氨基或活性氧酯基团（如蜜腊酰亚胺碳酸盐）按照缩合不起作用（EDC/NHS介导的酰胺化）连到。状况：生物碳石油醚（DMF/DMSO）、催化氧化剂（DMAP）、的温度（45℃）、耗时（10-1五分钟左右）。乙酰乙酸：右侧或两侧相连的DSPE-PEG（如DSPE-PEG2000）。(2) 岩藻糖的偶联不起作用类型、：NHS酯法：DSPE-PEG-NHS与岩藻糖的氨基端（-NH₂）在PBS（pH 7.4）中响应，导致酰胺键。完美重现胺化法：岩藻糖的醛基与PEG的氨基凭借NaBH₃CN促使转化C-N键。纯化：反相HPLC、超滤膜或抑菌凝胶滤水色谱（GPC）删去未影响主要原料，切实保障饱和度＞95%。舒适提醒：仅用到科学，没有用到人测试！wyh

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