产品名称：DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE

食品介简：DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 也是种框架比较复杂且功效表指明的电检查是否采血管，将可点击进入电检查是否功效表、短链聚乙二醇（PEG4）、酶敏感性接连子并且微管促使剂 MMAE 集于三合一。其大分子框架分为二个通常大部分：

1. DBCO（Dibenzocyclooctyne）末端
   DBCO 是一种末端环状炔基官能团，能够在无铜条件下与叠氮基发生点击化学反应（SPAAC），实现高效共价结合。由于无需金属催化，DBCO 适用于生物分子标记及活细胞实验，能够在温和条件下进行分子连接而不破坏蛋白质或其他敏感分子。

2. PEG4 链
   PEG4 由四个乙二醇单元组成，作为柔性链段连接 DBCO 与下游活性分子。PEG4 提高分子的水溶性，减少疏水药物基团（如 MMAE）对溶液体系的沉淀或聚集，同时提供空间间隔，降低化学修饰或生物结合时的位阻效应。

3. Val-Cit-PAB 连接子
   Val-Cit-PAB 是一种酶敏感连接子，由缬氨酸-脯氨酸二肽（Val-Cit）和 p-亚硝基苯甲酸（PAB）组成。它能够在赖以存在的酶环境（如半胱天冬酶）下被特异性水解，从而释放下游活性分子。这种结构设计使 MMAE 可以在特定环境下实现可控释放，提高实验或应用体系的精准性。

4. MMAE（Monomethyl Auristatin E）
   MMAE 是一种微管抑制剂，通过抑制微管聚合影响细胞分裂。与 Val-Cit-PAB 连接后，MMAE 在非靶环境下保持稳定，只有在特定酶作用下才释放，实现精准调控。

主要应用
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 主要用于功能分子标记、药物偶联或分子研究中。通过 DBCO 端的点击化学，它可与叠氮修饰的抗体、蛋白或纳米载体共价结合，实现分子载体的构建。同时，PEG4 提供水溶性和柔性，Val-Cit-PAB 确保 MMAE 在特定环境释放，为靶向研究提供工具。

使用注意事项
该分子对光、热和酶敏感，储存时需避光低温。点击化学反应需控制溶剂和pH条件以确保效率。PEG4 的短链柔性在连接和释放过程中提供空间，但可能影响某些分子体系的空间布局，需要实验中注意。

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